diversitae

Declaración de Compostela art.2

2010-12-23T11:32:00.000-08:00

2 .Para la inmensa mayoría de las personas con diversidad funcional del mundo, las tiendas, los servicios, los transportes públicos, la información, la comunicación..., están en gran medida fuera de su alcance. La estructura social y política es la que discapacita y determina la precariedad de la realidad humana de la diversidad funcional. Por ello, es de suma importancia erradicar el fenómeno de la discapacitación, ya que el hecho humano de la diversidad funcional es una condición inherente que atañe a toda la humanidad.
Instituto de Paz, Derechos Humanos y Vida Independiente (IPADEVI)

Declaración de Compostela

2010-12-23T11:25:00.000-08:00

El Instituto de Paz, Derechos Humanos y Vida Independiente (IPADEVI), se complace en comunicarles que el 12 de diciembre, dentro del FORO MUNDIAL DE EDUCACIÓN temático "Educación, Investigación y Cultura de Paz", ha presentado la:

"DECLARACIÓN mundial de Compostela sobre la Contribución de las Personas con diversidad funcional (discapacidad) a una Cultura de Paz".

El Equipo Técnico Internacional del Proyecto de la Declaración Mundial de Compostela 2010, quiere expresar su más sincero agradecimiento a todas aquellas personas, entidades e instituciones que han hecho posible que esta iniciativa sea una realidad. De entre ellas, el FVID y SOLCOM.

Esperamos que este documento se constituya en un nuevo instrumento para la consecución de una Cultura de Paz, emancipadora y sostenible en el tiempo, que sea capaz de recoger las distintas diversidades humanas desde el más profundo respeto hacia las mismas.

Declaración mundial de Compostela sobre la Contribución de las Personas con diversidad funcional (discapacidad) a una Cultura de Paz.

1
En el mundo hay más de 650 millones de personas que viven con alguna diversidad funcional. Si a esa cifra se agrega el grupo de sus familiares que conviven con ellas y ellos de manera habitual se pasa a una cifra muy significativa: dos mil millones de habitantes que, de una forma u otra, viven a diario con esta circunstancia. En todas las regiones y, en cada uno de los países del mundo, las personas con diversidad funcional viven con frecuencia al margen de la sociedad, excluidas de numerosas experiencias fundamentales de la vida. Tienen escasas esperanzas de asistir a la escuela, obtener un empleo, poseer su propio hogar, desarrollar sus identidades de género, fundar una familia, plantearse una posible maternidad y/o paternidad, disfrutar de la vida social y política. Sobre todo, cuando se trata de mujeres y hombres con gran diversidad funcional que para llevar sus proyectos de vida necesitan los apoyos humanos de otras personas.

SOLCOM Impugna.

2010-12-03T04:06:00.000-08:00

Recurren al TSJC la orden de asistencia personal por primar las residencias.

Para la asociación SOLCOM, supone una vulneración de los derechos fundamentales.

Barcelona (Efe).- La asociación SOLCOM ha impugnado ante el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya (TSJC) la orden de la Generalitat que regula la asistencia personal por considerar que destina a las residencias el doble de recursos que a la atención de personas dependientes en su propia casa.

Según un portavoz de la entidad social, en la sala contencioso-administrativa del TSJC se ha celebrado este miércoles una vista para decidir si el tribunal admite a trámite el recurso presentado por SOLCOM contra la orden de la Generalitat, que en su opinión supone una vulneración de los derechos fundamentales.

El recurso se fundamenta en que la orden, de septiembre de 2010 y que desarrolla la Ley de Autonomía Personal, establece un límite de 1.300 euros mensuales para que las personas con grado máximo de dependencia puedan contratar un asistente en su casa, mientras que a una plaza de residencia se destina más del doble.

Para argumentarlo, SOLCOM se apoya en una memoria económica de la Cartera de Servicios 2010-2011 que revela que la administración invierte una media de 3.231 euros al mes en internar en una residencia a una persona con discapacidad física, cifra que asciende a los 3.600 euros en los casos de discapacidad psíquica.

En opinión de los recurrentes, esa diferencia económica supone una vulneración de los derechos fundamentales, como el de libre circulación y educación, de las personas dependientes que opten por contratar asistencia en su casa.

Por su parte, el letrado de la Generalitat, que se opone a la admisión a trámite del recurso, mantiene que SOLCOM no ha argumentando lo suficiente de qué manera la orden gubernamental supone una vulneración de los derechos fundamentales.

Adaptación Normativa.

2010-12-03T03:48:00.000-08:00

Gobierno aprueba este viernes el proyecto de ley para adaptar la legislación a la Convención de la ONU de discapacidad.Se ampliará del cinco al siete por ciento el cupo de empelados públicos.

MADRID, (EUROPA PRESS)

El Consejo de Ministros aprobará este viernes el proyecto de ley de adaptación normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que contempla la modificación de un total de diez leyes, entre las que destaca una revisión del acceso al empleo público ampliando al siete por ciento el cupo de reserva.

En concreto, en materia laboral, se recoge el citado aumento del cupo de reserva, que pasa del cinco al siete por ciento, con la previsión de que el dos por ciento de empleos reservados sean ocupados por personas con discapacidad intelectual. Además, se ordena al Gobierno que en un año promueva medidas para garantizar que esta reserva se produce en las empresas de más de 50 trabajadores.

El proyecto modifica también el régimen sancionador en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad a fin de que si una administración de servicios sociales comete una infracción muy grave, pueda conllevar la "inhabilitación definitiva" de estas actividades.

Además, en los procesos judiciales en los que se deduzca que ha habido discriminación por razón de discapacidad, se invertirá la carga de la prueba; es decir, corresponderá a la parte demandada probar que no ha habido discriminación, como ocurre con los casos de género.

En materia de sanidad, la información que reciban los pacientes deberá ser "accesible y adaptada a sus diversas capacidades" igual que la prestación de consentimiento de los pacientes con discapacidad para someterse a pruebas e intervenciones.

CONTRA LA DISCRIMINACIÓN EN EL TRANSPORTE Y LOS SEGUROS

Por otra parte, la norma contempla que "todos los proyectos de infraestructuras de interés general de transporte", como carreteras, ferrocarriles, aeropuertos y puertos promovidos por la Administración General del Estado "incorporarán una memoria de accesibilidad que analice las exigencias y determine las soluciones técnicas necesarias para garantizar la accesibilidad universal y no discriminación".

En este sentido, se prohíbe la discriminación por discapacidad en la contratación de todo tipo de bienes y servicios, con particular énfasis en la contratación de seguros para que no se pueda denegar este servicio o imponer condiciones más gravosas que al resto de la población.

En materia de protección civil, se regulan protocolos de actuación específicos para garantizar la asistencia a las personas con discapacidad en situaciones de emergencia.

Asimismo, se reconoce legalmente el Observatorio Estatal de la Discapacidad como instrumento técnico de la Administración General del Estado. Este Observatorio, situado en Olivenza (Badajoz), se encarga de la recopilación de información relacionada con el ámbito de la discapacidad. Con carácter anual, confeccionará un informe sobre la situación y evolución de la discapacidad en España, que se elevará al Consejo Nacional de la Discapacidad, para su conocimiento y debate.

José Chamizo denuncia.

2010-12-03T03:40:00.000-08:00

SEVILLA. (EUROPA PRESS) .

El 35% no atiende todas las solicitudes de ingreso.
Chamizo pide un plan de reordenación para los centros de educación especial.

El Defensor del Pueblo Andaluz y Defensor del Menor, José Chamizo, ha reclamado este miércoles a la Junta de Andalucía la puesta en marcha "inaplazable" de un Plan global de reordenación, modernización y calidad de los centros específicos de educación especial en Andalucía, que actualmente atienden a 3.570 niños con algún tipo de discapacidad.

Según ha informado en rueda de prensa Chamizo tras entregar a la presidenta del Parlamento, Fuensanta Coves, el informe especial 'Los centros específicos de educación especial en Andalucía', el estudio llevado a cabo por la institución en los 59 centros específicos de educación especial que hay en Andalucía --47 de titularidad privada y 17 públicos-- ha concluido que es "necesario elaborar sin mayor dilación un plan de ordenación y actualización de estos centros, marginados y aislados del sistema educativo normalizado".

Tal y como ha apuntado el Defensor, urge un reajuste que responda a la demanda de escolarización que no ha podido ser atendida en estos centros. Según el estudio, el 35 por ciento de los colegios "no podía atender todas las solicitudes de ingreso por falta de espacio, falta de recursos personales y materiales o por la negativa de la Administración educativa de ampliar el concierto establecido con los centros privados".

Asimismo, Chamizo ha señalado que este plan debería incluir una remodelación de las infraestructuras de estos colegios en los que se ofrece una atención especializada a las diferentes discapacidades que pueden presentar los alumnos, tales como auditivas, visuales, motóricas, intelectuales graves, leves o severas, o las más complicadas de manejar, las plurideficiencias; a lo que ha unido que en muchos casos la ubicación de estos centros "no es la adecuada".

Igualmente, también ha impelido el Defensor a fijar nuevos criterios en relación con los ratios, de manera que ha apuntado que es necesario pasar de la disponibilidad de un docente por cada 4 o 5 alumnos como hay en la actualidad a uno por cada dos como máximo, dada la "atención individualizada que requiere este colectivo".

Por otro lado, ha llamado la atención sobre el hecho de que estos centros específicos de educación especial cuando son de titularidad privada "carecen de cualquier tipo de normativa reguladora", pues el. decreto 328/2010 por el que se aprueba el Reglamento Orgánico de las Escuelas Infantiles de Segundo Ciclo, de los Colegios de Educación Primaria, de los Colegios de Educación Infantil y Primaria y de los Centros Públicos Específicos de Educación Especial, "sólo concierne a los de titularidad pública".

No obstante, el Defensor ha querido dejar claro que institución apuesta siempre por la educación integrada de estos menores en centros normalizados siempre que sea posible, apoyando especialmente el trabajo en una "integración combinada, que permita a los niños con necesidades especiales acudir a centros normalizados para realizar algunas actividades, por ejemplo, las extraescolares, y viceversa, de manera que se luche contra el aislamiento de estos centros específicos del sistema educativo general".

"ANTES ERAN UNA VERGÜENZA PARA SUS FAMILIAS"

"No podemos olvidarnos de estos menores con necesidades especiales y de estos centros que atienden sus necesidades específicas y que son los hermanos pobres del sistema educativo", ha reivindicado Chamizo, reconociendo, no obstante, los avances logrados en los últimos años, pues "muchos de los niños que nacían con dificultades no sobrevivían o bien se quedaban en casa para siempre porque eran una vergüenza para su familia", mientras que ahora "hay peticiones de ingreso en estos centros desde los 3 o los 5 años edad".

Otro de los puntos que ha destaco el Defensor que precisan de mayor atención es lo que concierne a la educación Secundaria, donde las políticas de integración son "un fracaso", fundamentalmente porque la escasez de recursos materiales y personales con los que cuentan los institutos y la falta de formación del profesorado "impiden que estos niños puedan continuar su desarrollo académico y, a su vez, hace que acudan a estos centros específicos alumnos que podrían aspirar a enseñanzas más integradoras".

También ha lamentado que el aumento de los trastornos graves de conducta entre el alumnado, especialmente relacionados con problemas de convivencia en las escuelas, "esté propiciando que muchos de estos niños sean derivados a centros específicos de educación especial cuando deberían de ser atendido en colegios normalizados, lo que provoca el desplazamiento de este recurso de otros menores con mayores dificultades y necesidades".

Por último, ha instado a la colaboración entre los ámbitos educativos, sanitario y social para mejorar la coordinación y el trabajo con las familias.

Este informe pionero ha sido llevado a cabo a raíz de los cuestionarios remitidos a los propios centros, 59 en total en Andalucía, las quejas tramitadas por la Defensoría y la visita que han realizado miembros de la institución al 40 por ciento de estos centros específicos.

Medios y mercenarios.

2010-11-16T12:00:00.000-08:00

Intentan amedrentar a la muchacha que se encaro al Presidente Montilla.

Un periodista del periódico afin al PSC llamado Fidel Masreal acosa a la participante en el programa televisivo “tengo una pregunta para usted”.

Sin haber degustado los 10 minutos de gloria por haber salido en la pantalla de los hogares de miles de personas, el periodista menorquin visito a la señora Gómez para someterla a un interrogatorio sobre su vida privada y situación económica. Esta es la amargura que conlleva expresarse libremente en un Estado que se llama de derecho.

Masreal conocía datos privados que solo posee la administración. Claramente ha incumplido la ley de protección de datos, robando parte de la privacidad de esta persona, cuyo delito fué realizarle una pregunta concreta al todavía Presidente Montilla. Al quedar en entredicho su conocimiento de la Ley 39 y su voluntad de mejorar la prestación económica por asistencia personal, que esta muy limitada en toda España, Montilla intentó escabullirse de la pregunta concreta. La insuficiente prestación económica por asistencia personal y el nefasto cumplimiento de la mal llamada Ley de Dependencia en todo el país impide la libre toma de decisión de las personas con diversidad funcional.

El secuaz del actual Presidente de la Generalitat, realizó la visita al domicilio de la participante en el programa televisivo sometiendola a un tercer grado injusto, inesperado y premeditado.

En lugar de preocuparse de mejorar la situación de tantos dependientes de su comunidad autónoma, Montilla se mostró más preocupado por desacreditar a una chica que, literalmente, le había puesto “contra las cuerdas” al reflejar la situación penosa que lleva consigo aceptar las atenciones que ofrece dicha Ley.

La granja de Stephen Hawking.

2010-11-15T11:29:00.000-08:00

El Foro de Vida Independiente y Divertad denuncia la próxima apertura de un Centro Residencial con el nombre del profesor Stephen Hawking.

Desde el FVID nos produce sorpresa e indignación que se utilice la figura del prestigioso investigador para denominar una residencia. El británico ve 'premiada' su vida independiente con la apertura del centro ubicado en Langreo.

Con un presupuesto de 8,2 millones de euros, este centro para lesionados medulares, personas con daño cerebral adquirido y personas con esclerosis lateral amiotrófica, acogerá a 90 personas, de las cuales 60 serán de estancia temporal y otras 30 de centro de día, creando alrededor de 125 puestos de trabajo. Habrá un total de 0 investigadores.

Independientemente de fomentar la segregación de estos individuos, llama la atención que las políticas sociales emprendidas en España contravengan lo marcado en la propia legislación española y en la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD), destinando recursos a la implantación de ‘granjas’ de seres humanos donde las personas se alejan del acceso a la igualdad de oportunidades.

Este grupo, que defiende el cumplimiento íntegro de la CDPD, califica como un error lamentable el uso indebido del nombre del físico mundialmente conocido para denominar una institución de tales características, máxime cuando Stephen Hawking nunca sería un residente en tales centros dado que él ya dispone de los apoyos humanos y técnicos que requiere 24 horas al día. El FVID se pregunta si el señor Hawking está enterado de la utilización de su nombre con este propósito. Difícilmente habría podido desarrollar su vida y su labor en un lugar similar. En este sentido, la figura del asistente personal ha sido clave.

Por tanto condenamos la utilización de la marca 'Hawking' para dar una falsa apariencia científica a este edificio, y hacemos público nuestro rechazo total a la construcción de nuevas instituciones que perpetúan una visión minusvalidista y errónea de la diversidad funcional, continuando con el atroz desdén por la dignidad, libertad y derechos fundamentales de este colectivo plagado de exclusión, segregación, y marginalidad social. Actos de este tipo sirven para seguir fomentando nuestra no integración en la comunidad.

Urge adecuar toda la normativa pertinente a otro documento internacional ratificado e incumplido por nuestro país en lugar de hacer de la Convención un trozo de papel mojado. Como dice nuestro refrán, 'el movimiento se demuestra andando'.

Otro refrán habla de que 'obras son amores, y no buenas razones'. Aplíquense el cuento.

Sexo y Diversidad Funcional.

2010-11-15T10:57:00.000-08:00

Una prostituta experta en discapacitados dará un curso para la UNED en Lugo.
La meretriz catalana Montserrat Neira, de origen gallego, es una de las pocas que ofrece sexo a disminuidos.
LUGO/LA VOZ.14/11/2010.
La prostitución en los pisos será el tema de un curso organizado por la UNED en la capital lucense. La ponente del mismo será una de las pocas meretrices españolas especializada en discapacitados. Se trata de Monserrat Neira, licenciada en Ciencias Políticas por la Universidad Autónoma de Barcelona, ciudad en la que reside. Esta mujer tiene orígenes en Galicia donde pasa unos cuatro meses al año en un apartamento que tiene en las cercanías de Vigo.

El curso, de una sola jornada de duración, será el próximo día 17 de diciembre y, hasta el momento, no fue abierto el plazo para formular las inscripciones. Se desarrollará en jornada de tarde, desde las cuatro a las nueve y lo dirige el profesor de Antropología y Sociología de la UNED, Pepe Riopedre, que también ejerce como abogado en la capital lucense.

Riopedre recientemente obtuvo la máxima nota con una tesis sobre la prostitución en la que presenta el perfil de numerosas mujeres que desarrollan dicha actividad en pisos. El letrado prepara la publicación de una parte de este trabajo.

Montserrat Neira, la ponente del curso, lleva más de una veintena de años ejerciendo la prostitución. Tras conseguir numerosos clientes fijos logró reunir los ahorros suficientes como para tener un apartamento para recibir a los usuarios de sus servicios a los que atendía por las tarde y por las mañanas estudiaba en la Universidad Autónoma de Barcelona. Consiguió dar el salto al alto standing a pesar de su edad, lo que le permitió (según ella misma contó en numerosas entrevistas) duplicar las tarifas. «Esto hace que, dedicando muy pocas horas al mes, disponga de un salario que me permite mantener a mi familia sin agobios», declaró.

Para discapacitados.
Montse relató en múltiples ocasiones que no se inició por vocación sino por desesperación, por falta de trabajo. Empezó en los sitios más lúgubres y peor pagados. Hizo cursos sobre la discapacidad en España y no dudó en especializarse en relaciones sexuales para esta población formada por casi cuatro millones de personas en el territorio nacional.

Según la prostituta que dará el curso en Lugo, en los clubes, muchas mujeres no quieren atender a hombres en sillas de ruedas y otras lo hacen, pero no de la forma que ellos necesitan. Ella pudo comprobar como en los cientos de anuncios de los periódicos y revistas no habían mujeres que se dedicaban a trabajar con el colectiva. Ella optó por especializarse.

«En España hay 3,8 millones de discapacitados, pero el tabú y la escasez de información hacen que mucha gente obvie que también tienen necesidades sexuales», expresó en su momento a algún medio de comunicación.

«Es una desgracia pensar que solo los genitales importan en una relación. Hay muchas formas de hacer sentir como, por ejemplo, las caricias, los abrazos. Yo a una persona discapacitada le doy el mismo cariño que a cualquier otro hombre», aseguró. Montse recordó en muchas ocasiones que en otros países europeos, como es el caso de Suiza o Noruega, existen subvenciones especializadas para este tipo de servicios.

http://www.lavozdegalicia.es/amarina/2010/11/14/0003_8848471.htm

" Yo también soy Nuria"

2010-11-15T10:26:00.000-08:00

Nuria Gómez, mujer con tetraplejia, pidió a Montilla en “Tinc una pregunta per a vostè” un compromiso político: garantizar que la persona en situación de dependencia que decida vivir en casa sin ser una carga para las mujeres de la familia contará como mínimo con el mismo apoyo económico que la Administración dedicaría a internarla en una residencia. El President aceptó que el ingreso residencial debería ser la última opción, valoró la propuesta como “sensata” y se interesó por resolver el caso particular de Nuria. Actualmente Nuria tiene la asistencia que necesita porque forma parte de un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona que finaliza en diciembre. A partir de ahí la Ley de Dependencia sólo le ofrecerá una hora y cuarto al día de apoyo. Aún así Nuria renunció a que Montilla “resolviese lo suyo” fuera de cámaras, ella estaba allí para luchar por derechos y no buscando ayuda. Algunos medios de comunicación interpretaron esa actitud de dignidad como “ocultación de datos”, ahondando así en el tópico del “minusválido pedigüeño y manipulador”, eterno objeto de caridad indispensable para el modus vivendi de tantísima gente. Es necesario reparar la imagen pública de Nuria y abrir un debate sereno y argumentado sobre cómo queremos ser atendidos cuando necesitemos apoyos para las actividades cotidianas, quizás así la campaña electoral resulte, después de todo, útil.

Para más información, se pueden consultar estos enlaces:

Pregunta a Montilla.

http://www.youtube.com/watch?v=KdvJKjygw0w&feature=player_embedded

Àlex Sàlmon (25'20'') analiza la idea clave

http://www.rtve.es/mediateca/videos/20101109/segons-lanalisi-tinc-una-pregunta-per-voste-amb-jose-montilla-alicia-sanchez-camacho-joan-herrera/926771.shtml

El Periódico interpreta “falso testimonio ante las cámaras”
http://www.elperiodico.com/es/noticias/elecciones-28n/20101113/percibo-4170-euros/588332.shtml#comentarios

El Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID), del que Núria es miembro, responde

http://www.forovidaindependiente.org/node/292

El Periódico insiste en su punto de vista
http://www.elperiodico.com/es/noticias/elecciones-28n/20101114/oenege-que-pertenece-tetraplejica-que-oculto-datos-sale-defensa/588861.shtml

Reflexión de José Antonio Nóvoa, miembro del FVID

http://www.forovidaindependiente.org/node/293

El tema entra en la campaña electoral

http://joseplluiscleries.cat/2010/11/tinc-una-pregunta-per-a-voste-te-consequencies-per-a-la-nuria/

"Yo también soy Nuria"

2010-11-13T13:21:00.000-08:00

“Yo también soy Nuria” y temo que me investiguen por plantar cara a Montilla

Ante el impacto mediático que han tenido las preguntas que Nuria Gómez realizó en los programas de televisión “Tinc una pregunta per a vostè” preparados para las elecciones catalanas de noviembre 2010, en las que puso contra las cuerdas a José Montilla y a Joan Puigcercós, y muy especialmente ante el sorprendente artículo de Fidel Masreal publicado hoy en El Periódico, el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) quiere manifestar que:

Nuria Gómez formuló una pregunta relacionada con el desarrollo e implantación del Artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que establece la obligación de los Estados a proporcionar la asistencia personal necesaria para garantizar el derecho a una vida independiente. Es evidente que hizo referencias personales en aras de la simplicidad imprescindible para los pocos minutos disponibles, y no para buscar una solución personal a su caso concreto.
El FVID se siente plenamente representado y reflejado en la pregunta formulada. Resulta incomprensible que, ante un problema de derechos humanos de todo el colectivo, el presidente de la Generalitat intentara llevar la solución a un caso personal.
Sorprende que un medio de comunicación que recibe 2'72 millones € en subvenciones dedique estos recursos públicos a investigar y publicar datos confidenciales de ciudadanos que plantan cara al poder político reivindicando los derechos humanos de un colectivo sistemáticamente discriminado.
El periodista miente al afirmar que Nuria “ocultó una parte sustancial de su vivencia”, o al decir que presentó “falso testimonio ante las cámaras”. Es absolutamente cierto que la Ley de promoción de la dependencia sólo le otorgaría 1 hora y 15 minutos de asistencia, y eso nada tiene que ver con su participación en un programa experimental y graciable.
Produce estupefacción que se señale la participación de Nuria en un proyecto piloto como un privilegio, en lugar de como parte de la lucha para conseguir el respeto por los derechos humanos y la libertad del grupo humano que históricamente más ha sufrido la discriminación y la exclusión social.
Invitamos a la prensa social a interesarse por el hecho de que se dilapiden cientos de millones de euros en negocios tan “transparentes” como la contrucción de residencias, para que las personas vivan recluidas en instituciones con un coste 3.231 € mensuales por plaza, frente a los 2.700 €/mes que cuesta proporcionar libertad y vida independiente a las 8 personas, que participan en el proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, generando 21 empleos directos sin intermediarios. Quienes viven recluidos sin poder alzar su voz ante el poder político lo agradecerán.
El FVID reclama la adecuación de la Ley de Promoción de autonomía personal y la dependencia a la Convención de la ONU. Demandamos que la campaña electoral sirva para dar un giro a las políticas, sociales primando el derecho de las personas con diversidad funcional a elegir su manera de vivir. libremente y en igualdad de oprtunides y recursos.
Todos los hombres y mujeres del FVID nos sentimos víctimas de una investigación al servicio del poder político y de otros intereses que nada tienen que ver con la voluntad de transformar las políticas sociales para respetar los derechos humanos y en España.

Se pueden ver las preguntas de Nuria Gómez a José Montilla y Joan Puigcercós en:

http://www.forovidaindependiente.org/node/288 - Montilla
http://www.forovidaindependiente.org/node/291 - Puigcercós

13 de noviembre de 2010

Foro de Vida Independiente y Divertad

¡Quederemos "Divertad"!

¡Derechos Humanos YA!

www.forovidaindependiente.org

www.derechoshumanosya.org

A la caza del mensajero.

2010-11-13T13:08:00.000-08:00

Este es el árticulo publicado por el subvencionado periodico catalán, atacando a Nuria, persona con Diversidad Funcional que puso en jaque a José Montilla.

Falso testimonio ante las cámaras .
"Sí, percibo 4.170 euros".
La joven tetrapléjica que denunció ante Montilla falta de ayudas admite que ocultó las prestaciones que recibe.
Sábado, 13 de noviembre del 2010.
FIDEL MASREAL.BARCELONA.

«Sí, es verdad, formo parte desde hace cuatro años, junto a otras ocho personas, de un proyecto piloto del Govern y del Ayuntamiento de Barcelona por el que percibo 320 horas de asistente personal al mes, por un valor de 4.170 euros». Núria Gómez, una joven tetrapléjica de 35 años, admite que esta es su verdadera historia personal. Es decir, esto es lo que Gómez omitió ante José Montilla en el programa Tinc una pregunta per a vostè, de TVE Catalunya, el pasado martes.

Gómez se quejó ante el candidato del PSC: «La ley de dependencia me da una hora y cuarto de asistencia personal al día y con esto no tengo ni para levantarme de la cama. No me dan otra opción que encerrarme en una residencia». Reivindicó que el usuario pueda escoger la opción de una atención personalizada o bien el ingreso en una residencia.

Montilla le dio la razón: «Me parece bien, la residencia ha de ser el último recurso». Y añadió: «No entiendo lo que ha pasado en su caso pero intentaré esclarecer lo que ha ocurrido». Una vez se apagaron los focos, Montilla se interesó por el caso de Gómez y le pidió datos para acceder a su expediente. Ella se negó. «Es que yo no iba para mendigar ni por mi expediente», alegó el jueves, preguntada al respecto.

Su objetivo, sostiene, era plantear las limitaciones de la ley. Pero, como es obvio, al repasar su intervención televisiva, también expuso su caso personal. A medias.

Sin embargo, Gómez insiste: «El programa piloto en el que estoy está en prórrogas y si mañana mismo se acaba a lo único que tengo derecho por ley es a una hora y cuarto de la ley de dependencia».

Pero si se le expone que ha ocultado una parte sustancial de su vivencia personal, su reacción es indignarse. «He vivido en residencias varios años con repercusiones personales en mi autonomía, y un grupo de personas, con una lucha constante, conseguimos este plan piloto. ¿Te gustaría mañana levantarte de la cama y tener hipotecada la vida?», pregunta.

La oportunidad televisiva.

«¿Que no dije toda mi vida? Es que tienes la oportunidad de hacer una pregunta y el tiempo es limitado. Mucha gente no puede, y no perderé la oportunidad porque represento a mucha gente», sostiene Gómez, que preparó a conciencia su intervención, consciente del impacto social de la televisión y de la suerte de haber sido escogida.

Núria pertenece al Foro de la Vida Independiente, una entidad que trabaja «con activismo directo, sin intermediarios». Su pregunta a Montilla protagoniza la web de la entidad. Sin perder la combatividad, lamenta enrabiada que se cuestione su intervención «en lugar de cuestionar el papel del Govern con la ley de la dependencia». Ella quería hacer llegar que el problema es la ley de dependencia y no su caso, pero lo absolutamente cierto es que no puede eludir que fue ella misma quien puso su vivencia como ejemplo. Y que ese ejemplo lo describió, como mínimo, a medias, respecto a la asistencia que ella misma percibe. Equivalente a 4.170 euros al mes. Esa es la parte nada intrascendente que prefirió obviar.

http://www.elperiodico.com/es/noticias/elecciones-28n/20101113/percibo-4170-euros/588332.shtml#comentarios

Marcha por la Diversidad 2010

2010-11-12T14:26:00.000-08:00

Núria Pregunta a Puigcercos.

2010-11-12T14:16:00.000-08:00

Núria Gómez pregunta a Montilla.

2010-11-12T14:13:00.000-08:00

Crónica fotográfica de Sierra Yeguas.

2010-01-04T04:11:00.000-08:00

En las postrimerías del dia Internacional de la diversidad funcional, participamos en las jornadas:

DIVERSIDAD FUNCIONAL Y CULTURA" celebradas en Sierra Yeguas.

Tanto Pepe Angel Lobato como José García recitaron poemas y prosa poética, ante un auditorio de 200 personas,representativas del tejido asociativo de la comarca.

Gracias a María Angeles por su competencia y amabilidad.

Los Sinsetidos.

2009-10-26T12:05:00.000-07:00

Los Sinsetidos son un grupo de teatro formado por personas sordociegas y personas voluntarias,que dan las gracias a la Plataforma del Voluntariado de Málaga por cederles sus instalaciones para los ensayos.Alejandro nos habló de este grupo en distintas ocasiones pero no nos podíamos imaginar que tuvieran !Tantísimo Arte!. Enhorabuena a todos.

Starsailor - Alcoholic

2009-10-25T11:12:00.001-07:00

Blackbird por Bobby Mcferryn.

2009-10-25T11:05:00.000-07:00

Esta fue una improvisación del pajaro negro en un show televisivo en la década de los 80.

Macaco - Moving

2009-10-25T10:30:00.000-07:00

Jason Mraz. 23 de junio 1977.Mechanicsville- Virginia.

2009-10-25T10:14:00.000-07:00

Nacido un 23 del mes de junio del año de 1977, el famoso cantante y compositor musical, Jason Mraz, comenzó a evolucionar en el mundo de la música rápidamente, tras haber iniciado labores en compañía de otros músicos, cuando se mudo a la ciudad de San Diego, en donde logro firmar su primer contrato con la prestigiosa casa disquera de Elektra Récords.

El estilo musical de Jason Mraz, se ha visto fuertemente influenciado por los géneros del pop, jazz, del rock, ska y reggae, partiendo de grandes de la música, como Alanis Morissette, Bob Dylan, The Rolling Stones y Jewel Bob, a quienes comenzó a escuchar desde que estaba en la secundaria de Lee-Davis High School, donde además estudio por algún tiempo Teatro Musical. El primer álbum debut de Jason Mraz, llevo por nombre “Waiting ofr my Rocket to Come”, que en castellano se entendería como “Esperando que llegue mi cohete”, disco que le valió el platino en el año 2003-2004. Un año mas tarde, Jason Mraz, aperturo dos conciertos de Alanis Morissette, durante su extenso Tour Jagged Little Pill Acoustic Tour.

Lo más reciente de este excelente músico, Jason Mraz, fue el lanzamiento denominado “We Steal Things”, este año 2008.

So Sorry.The Reminder.

2009-10-25T10:08:00.000-07:00

Os dejo algunos videos de autores que me gustan.

Más Marcha. DERECHOS HUMANOS ! YA !

2009-10-25T09:47:00.000-07:00

Estigma y salud mental.

2009-10-25T09:40:00.000-07:00

Me gustaría compartir con vosotros estas reflexiones de Walden,en torno a la diversidad funcional mental que hacen buen aquella premisa de Guillermo Borja: "La locura, lo cura".

Por Walden.

Se conoce como estigma a todo aquella etiqueta que representa un rechazo por parte de la sociedad hacia un sujeto, en tanto que este sujeto pertenece a un grupo determinado de la sociedad.

Diría, y me baso en la pura y llana experiencia personal, que una persona diagnosticada en el ámbito de salud mental carga con un peso, que va más allá del sufrimiento que conlleva el trastorno propiamente dicho o la medicación y los efectos secundarios que esta representa. Cuando uno es diagnosticado de depresión su entorno mas directo puede pensar que el afectado es un vago, cuando el diagnostico es de bipolaridad puede pensar que el afectado es incontrolable y, del mismo modo, en un caso de TLP puede pensar que que solo quiere llamar la atención y hacer sufrir a su entorno más directo. La cosa por desgracia no se queda aquí. Cuando el diagnostico es de esquizofrenia el pensamiento más común, el que pervive en el imaginario colectivo de nuestra cultura desde hace mucho siglos es el de peligrosidad, al ser esta (la esquizofrenia o los síntomas que se relacionan con este diagnostico) pensados como impredecibles y por tanto potencialmente peligrosos.

El desconocimiento sobre la locura -a partir de ahora la llamare así- sea del tipo que sea es enorme. La ciencia se esfuerza por encontrar causas, pero hasta el día de hoy solo encuentra hipótesis, de lo que se desprende, con una lógica casi matemática, que es lógico que que no hayan encontrado cura para dichos males sino paliativos que cronifiquen el mal, eso si, haciéndolo más llevadero, para los afectados tanto en primera como en tercera persona.

El loco, los locos como yo, somos vistos como peligrosos, por nuestra tendencia a salirnos del discurso oficial, por nuestra facilidad para movernos en los horizontes que desdibujan los limites y de-construyen conceptos como el de normalidad, relativizándolos, intentando desnudarlo de sus ropajes artificiales, sus modas, sus tendencias, sus falsas creencias y concepciones.

La locura es difícil de describir, porque existen tantas locuras como sufrimientos. Partiendo de la premisa budista que reza: "nosotros somos uno, somos todo, somos nada", existen tantas esquizofrenias como individuos, tantas bipolaridades como circunstancias, tantos trastornos como certezas.

A modo de ese junco que es doblegado por el viento pero extiende sus raíces de forma firme y profunda, el ser humano, más allá de cualquier diagnostico circunstancial debe hacer un esfuerzo para hacer crecer sus raíces en el campo del respeto y la comprensión. Para ello es necesario de un saber mirar, de un saber escuchar. La empatía hoy en día, en una sociedad que tiende cada vez mas hacia los individualismos más extremos, se convierte en una herramienta necesaria, una cualidad que hemos de fomentar, para poder comprender los retos y necesidades de un mundo que se escapa siempre, como el correcaminos, del afán de control.

La diversidad de pensamiento es, si se muestra la predisposición necesaria, la mayor riqueza de la humanidad. La locura en la inmensa mayoría de sus casos se puede pensar como aquellos ideales que, silenciados por el rechazo, por el aislamiento, por la soledad, como una bola de nieve que mientras descendía por la ladera del monte crecía en un discurso antes que desestructurado sería más correcto denominarlo solipsista.

El loco no es peligroso en tanto que es loco, y en tanto que es humano resulta menos peligroso que una persona absolutamente cuerda. Aprendamos a comprender más allá de las noticias que deforman la realidad que existe entre la locura y la peligrosidad (sólo un 3% de los delitos cometidos en Europa son cometidos por personas con trastorno mental) aumentando así el estigma y la carga de las personas que, como yo sobrellevamos el peso de un diagnostico y de una horrible etiqueta. No tengamos miedo de nuestra locura, ni la veamos como extraña, todos cuadramos en algún síntoma de los manuales de psicopatología, la locura, como representaban los antiguos bufones, era el último reducto del pensamiento libre e individual.

Seamos individuos libres y liberemos en nuestra locura sana en estado puro.

Crónica Gráfica de la Marcha.

2009-10-25T09:28:00.001-07:00

Gracias a todos por vuestra participación.
DERECHOS HUMANOS ! YA !

Crónica de la Marcha.YMÁLAGA.com

2009-10-25T09:24:00.000-07:00

Visibles por un día.
24-10-2009 23:46 - Ymálaga.

Docenas de personas con diversidad funcional (minusválidos) tomaron la calle Larios de forma pacífica al mediodía de este sábado. Sólo pretendían hacerse visibles, dar a conocer a los relajados paseantes de la céntrica calle que existen, que están en la misma ciudad que ellos, que quieren que se les trate como indica la normativa aprobada por la Convención de la ONU, en la que se indica taxativamente que todas las personas tienen derecho a vivir de forma independiente y a ser incluidas en la comunidad.

Eran pacíficos. Un megáfono amarillo representaba su arma, y una consigna establecida disparaban del mismo: ¡Derechos humanos, ya!

Una de las grandes reivindicaciones de las personas con dependencia es que el Estado arbitre la fórmula para que dispongan de un asistente, que ayudará a las primeras a que el proceso de integración sea más fácil.

Es grupo de personas se sienten invisibles para la sociedad. Para ellos el hecho de que la gente, cuando le ven por la calle, ni les miren no sólo es una falta de educación, sino de solidaridad. Individuos que no se pueden valer sin una silla de ruedas y que su aspecto puede indicar erróneamente que viven en otro mundo, pueden sorprender a quien se acerque por su inteligencia, su sentido del humor y sus ganas de vivir. Son desconocidos. Y este sábado quisieron dar un paso más en su conquista de la visibilidad.

Exposición: PACO AGUILAR.

2009-10-22T14:40:00.000-07:00

No se la pierdan.

No

Exposición de Pintura - Juliette Robb

2009-10-16T10:18:00.000-07:00

Juliette Robb, en la actualidad vive en Coín, y anteriormente había residido en Alicante.
Julliette llegó a la pintura de forma recurrente, tras atravesar un momento difícil en su vida, encontró en la pintura un mecanismo de liberación, de realización personal; convirtiéndose en la actualidad en su verdadero hobby. Gracias a la pintura, primero en acrílico y posteriormente al óleo, ha podido dar rienda suelta a su creatividad contribuyendo a su desarrollo personal y bienestar general. El amor, el color, las tradiciones españolas, los animales especialmente los caballos, y las pinturas divertidas de Bertty Boop, son sus motivos preferentes. Con anterioridad e esta exposición en Alhaurín el Grande, su obra ha sido expuesta en Fuengirola y Coín.

Este sábado al teatro.

2009-10-16T09:27:00.001-07:00

Campanas por la gripe A

2009-10-13T11:25:00.000-07:00

CAMPANAS POR LA GRIPE A from ALISH on Vimeo.

TERESA FORCADES, doctora en Salut Pública, hace una reflexión sobre la historia de la GRIPE A, aportando datos científicos, y enumerando las irregularidades relacionadas con el tema.

Explica las consecuencias de la declaracion de PANDEMIA, las implicaciones políticas que de ello se derivan y hace una propuesta para mantener la calma, así como un llamamiento urgente para activar los mecanismos legales y de participación ciudadana en relación a este tema.

Te esperamos.

2009-10-12T12:25:00.000-07:00

El pasado día 12 de septiembre, bajo el lema "Derechos Humanos ¡YA!" y organizada por el Foro de Vida Independiente, tuvo lugar en Madrid la "III Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional" porque las razones que impulsaron la convocatoria del año pasado siguen vigentes. Si desea conocer aspectos relacionados con la marcha y sus antecedentes, visite la página www.marchadiversidadfuncional.org

Este año hemos organizado la " II Red de Marchas por la visibilidad de la Diversidad Funcional", lo que significa que hasta final de año se irán sucediendo marchas similares a la de Madrid en muchas ciudades españolas.

El próximo día 24 de octubre la celebraremos en Málaga. Será a las 12 horas, por toda la calle Marqués de Larios (desde la Plaza de la Marina hasta la Plaza de la Constitución).

Por la presente le invitamos a que nos acompañe a título personal, ya que nos gustaría contar con su presencia –independientemente de su afiliación política- para intercambiar impresiones con personas con diversidad funcional venidas de toda Andalucía, pese a las escasas posibilidades de desplazamiento en el ámbito social y territorial. Rogamos que nos confirme su asistencia en esta misma dirección de correo electrónico.

Atentamente,

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

29 de septiembre de 2009

"NADA SOBRE NOSOTROS/AS SIN NOSOTROS/AS"

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente.andalucia@gmail.com

Libres p. Vivir en VIVEJARDIN.COM

2009-10-10T11:31:00.000-07:00

Un viaje entre Aloes otras Suculentas de Madagascar.

El próximo sábado 3 de octubre se celebran las II Jornadas sobre SUCULENTAS, que tendrán lugar en Alhaurín El Grande (Málaga). José García, Presidente de la Asociación Libres para Vivir, y un gran amante de los Aloes, ha tenido la amabilidad de atendernos para explicarnos con detalle en qué consisten estas jornadas y para hacernos una invitación personal.

Vivejardín: ¿Quién ha diseñado el cartel y qué representa?

José García: El diseño es de la Asociación Libres para Vivir, organizadora del evento, y alude al tema en torno al cual girará la conferencia: La flora de Madagascar. En la foto aparece un grupo de Adansonias o Baobab.

V.V: ¿Con qué objetivos se celebran estas jornadas y por quiénes están organizadas?

J.G: La Concejalía de Medio Ambiente y la Asociación Libres para Vivir de Alhaurín El Grande pretenden con esta Jornada divulgar el conocimiento y cultivo de las plantas suculentas, así como ofrecer una alternativa sostenible a la jardinería tradicional, potenciando el uso de plantas que requieran poca agua.

V.V: El año pasado tuvisteis un rotundo éxito de afluencia de público, quizás se deba a que el consumo y producción de las plantas suculentas se ha visto incrementado ostensiblemente año tras año, ¿lo cree así?

J.G: Así es. Está calando la idea de que cuidar el entorno es rentable por lo que supone de ahorro en el presente y de inversión en el futuro, ya que hoy ahorramos agua y estamos conservando el medio ambiente para las generaciones venideras. Cada vez se hace más frecuente el uso en parques y jardines de plantas suculentas y especies autóctonas por lo fácil de su mantenimiento y su belleza.

V.V: Para los neófitos o iniciados en este tema, y sin caer en tópicos, ¿podemos dar una definición clara y concisa de qué se entiende por cactus y qué por planta suculenta?

J.G: Los cactus son plantas suculentas. Suculento es sólo un adjetivo y es sinónimo de "craso", es decir, grueso. Las plantas suculentas recurren a un engrosamiento de raíz, tallo u hojas, como una respuesta adaptativa a entornos áridos. En esas estructuras engrosadas acumulan agua, que reservan para los periodos de carestía. Muchas de estas plantas se protegen de los animales herbívoros con espinas y secreciones tóxicas.

V.V: Durante las jornadas se celebrará una conferencia bajo el título ‘Un viaje entre Aloes otras Suculentas de Madagascar', de la mano de Giuseppe Orlando, el representante para España de la International Asclepiad, Euphorbia and Haworthia Sociéties. Todo un lujo ¿no?

J.G: Contar con el Sr. Orlando es una suerte para los entusiastas de las suculentas. Este botánico italiano es el representante en España de esta prestigiosa institución, y compartirá con nosotros tanto sus reflexiones botánicas como las experiencias humanas que ha vivido en sus viajes por el continente africano.

V.V: También es interesante el mercadillo o Expoventa, donde se podrán encontrar especies o variedades nada fáciles de adquirir en los viveros. Háblanos un poco más de lo que podremos ver en este ‘zoco especial'.

J.G: Contamos con una docena de expositores procedentes de Murcia, Granada, Cádiz, Sevilla y Huelva. Ellos nos ofrecerán la posibilidad de adquirir plantas de colección, así como asesoramiento desde sus experiencias de cultivo.

V.V: No olvidemos los talleres dirigidos a niños donde se divertirán y aprenderán ¿en qué consisten?

J.G: Los niños representan el futuro y nosotros tenemos el compromiso de acercarlos a las plantas de una forma lúdica, que les motive y les brote la curiosidad. Sólo se ama lo que se conoce, así que en los talleres aprendemos a ponerles nombre y apellidos a las plantas, dónde viven, cómo se reproducen, etc.

V.V: Llama la atención la heterogénea utilización de los cactus. Son consumidos en productos alimenticios (nopales, tuna), en bebidas (agave), se utilizan en la construcción de cercos (ocotillo), sirven de adorno por sus hermosas flores (pitahaya y sahuaro),... ¿Se es consciente de la utilidad de estas plantas?

J.G: Cada vez menos, porque muchas de ellas han caído en desuso. Por ejemplo, el agave sisalana se cultivaba de forma extensiva en Andalucía y de él se obtenía fibra con la que se elaboraban tanto esteras como calzado, y cuerdas para uso náutico. Con la llegada del plástico todos estos elementos han quedado en el olvido, y los cultivos se han abandonado. La mayor parte de estas plantas han quedado relegadas a un uso meramente ornamental.

V.V: En el ámbito de la jardinería, estas familias de plantas xerofíticas, son de enorme interés para todo aficionado o profesional. ¿Cuáles son las especies o variedades más utilizadas?

J.G: Nosotros hemos optado por difundir el uso de aloes y agaves, tanto por su dureza como por su versatilidad. En el caso de los aloes, ponen una nota de color en los meses en los que menos cromatismo hay en el jardín, o sea, de septiembre a marzo, y eso que se mantienen sólo con el agua de lluvia.

V.V: Por último, ¿cuál o cuáles son sus cactáceas o suculentas predilectas?

J.G: Nuestra Asociación ha apostado por el género Aloe. Actualmente hay datadas 550 especies en el mundo, de las cuales poseemos unas 200. Y de todas éstas, algunas de mis preferidas son: los Aloes divaricata, plicatilis, dichotoma y el grupo de los cáudex. Me gustan porque son plantas agrestes y a la vez delicadas, presentan una enorme variedad de color, formas y tamaños, encontrándose ejemplares con rosetas de un centímetro hasta árboles de diez metros de altura. Además, generalmente, son fáciles de cultivar.

Podéis acercaros a nuestras experiencias de cultivo y nuestras acciones divulgativas, consultando nuestro blog: http://www.jardindealoes.blogspot.com/

Fuente:ViveJardin.com

Jornadas Suculentas.

2009-10-01T03:51:00.000-07:00

José García, coordinador de la asociación Libres para Vivir: «Las plantas suculentas son una alternativa a la jardinería convencional»
01.10.2009 - J. J. BUIZA. ALH. EL GRANDE .
José García. / SUR .
Este sábado se celebra en la casa de la cultura de Alhaurín el Grande las II Jornadas sobre Plantas Suculentas, organizadas por el Ayuntamiento y la asociación Libres para Vivir.
¿Qué son las plantas suculentas?
Las plantas suculentas son aquellas que guardan agua en la raíz, el tallo o la hoja como una adaptación de supervivencia ante un medio árido. Es su estrategia para ahorrar agua. Por ejemplo, son los cactus, los aloes, los baobabs... Conforman la llamada xerojardinería, una alternativa a la jardinería tradicional, que requiere de un importante gasto de agua. Estas plantas sólo requieren el agua de la lluvia.
¿Cómo fueron las jornadas del año pasado?
Nos vimos desbordados. Queríamos hacer una cosa sencilla y nos encontramos con que hubo muchísimo nivel en los ponentes y también mucha participación, con hasta 140 personas en la sala.
¿Hay curiosidad entonces en el tema?
Sí, hay expectativas. Alhaurín se ha convertido ya en referente en este tema.

Fuente: DiarioSur.es

Pablo Pineda

2009-09-27T13:26:00.000-07:00

Pablo Pineda: "Soy realista:Yo no soy actor".

En 1999, Pablo Pineda se convirtió en el primer europeo con síndrome de Down que conseguía un título universitario. EL sábado logró un nuevo hito en la historia de las personas con discapacidad al ganar la Concha de Plata al mejor actor del Festival de Cine de San Sebastián por su interpretación en la película 'Yo, también'. Por primera vez, una persona con trisomía del cromosoma 21 alcanza el galardón en el certamen donostiarra, un premio que se ha visto ratificado con la Concha de Plata a la mejor actriz para su compañera de reparto, Lola Dueñas.

La historia de Pineda se ha convertido en un modelo para miles de personas con síndrome de Down. Nacido en Málaga en 1975, Pablo es el menor de tres hermanos. En sus entrevistas recuerda cómo, de pequeño, su curiosidad y su testarudez le llevaron a superar todas las barreras que, aparentemente, bloqueaban el desarrollo educativo de las personas como él.

Se matriculó en magisterio en 1995 y, dos años después, participó como ponente en el VI Congreso Mundial sobre el Síndrome de Down. En cuatro años, consiguió su título de diplomado y comenzó a desarrollar diversas actividades en el campo de la educación especial y el bienestar social.

El pasado mes de marzo, ejerció de profesor en un colegio de Córdoba y, en la actualidad, está a punto de licenciarse en Psicopedagogía (su segunda carrera), prepara unas oposiciones al Ayuntamiento de Málaga y disfruta de alfombras rojas y abrazos con Lola Dueñas. Su caso recuerda al de Pascal Duquenne, otro actor con síndrome de Down, que consiguió el premio a la mejor interpretación masculina en el Festival de Cannes por su papel en El octavo día en 1996.

"Supongo que esta película despertará un gran interés sobre la discapacidad y el síndrome de Down. Y dará que pensar, sobre todo, a las instituciones. Ojalá éstas se esfuercen en promover que más chicos con discapacidad sean creativos y desarrollen su faceta artística", explicó a EL MUNDO, poco antes de recoger su premio. "Sería precioso que, por ejemplo, ayudásemos un poquito a la inserción laboral de las personas con síndrome de Down", deseó.

"El problema", abundó Pineda, "es que hay gente que ni siquiera tiene una oportunidad en la vida como la que yo he tenido. He hecho esta película por ellos. Siempre me he considerado el portavoz, el que lleva la bandera del colectivo Down, porque no tienen voz. Alguien tiene que tenerla y me ha tocado a mí".

Pablo emplea un vocabulario exquisito, y le gusta jugar con las palabras. Tal vez por eso le da rabia que doblen su película al catalán: "No puedo evitar que lo hagan. Pero si por mí fuera...". Éstos y otros detalles echan por tierra la mayoría de las imágenes existentes sobre las personas con su síndrome, sobre todo en lo referente a capacidad intelectual y educación.

"Después de ver la película, muchos psicólogos y educadores entenderán cómo una persona con síndrome de Down puede llegar a aprender muchas más cosas de las que ellos han presupuesto durante años y años. Creo que sería una lección de humildad replantearse todos los fundamentos que han estado imperando en la educación durante los últimos tiempos", protestó.

Su premio fue de los pocos que provocó algún silbido en la lectura del palmarés por el jurado. Pero a él nadie le quita que su sueño se haya cumplido, literalmente. "Estos días, hasta soñaba con esto", confesó.

Aun así, no quiere que el brillo de la Concha le ciegue. "Yo no soy actor. Y creo que el jurado no me ha visto como a un intérprete", apuntó. "Soy realista y sé que trabajar en esto no es fácil. Prefiero volver a lo mío. Sí, ha sido toda una experiencia, pero no como para convertirlo en un oficio".

Fuente:ElMundo.es

Concha de Plata para Pablo Pineda

2009-09-27T13:14:00.000-07:00

Los protagonistas de la película 'Yo, también', los actores Pablo Pineda y Lola Dueñas, han sido los galardonados con la Concha de Plata en el Festival de Cine de San Sebastián.

Ella lo tenía muy claro, porque sabía que el personaje de Lola, esa mujer solitaria y desencantada de la vida que encuentra en un joven con síndrome de Down la solución a la soledad en "Yo, también", era el papel de su vida, y la Concha de Plata en el Festival de San Sebastián lo avala.

Es el primer papel protagonista de Lola Dueñas, ganadora de un Goya como actriz de reparto por "Mar adentro", de Amenábar, y candidata a otro por "Volver", de Almodóvar, un personaje que, según ha explicado a Efe, le llegó de manos de Álvaro Pastor y Antonio Naharro, que debutan con esta película.

"Yo, también", cuyo estreno está previsto para el 16 de octubre, cuenta la relación entre Daniel, un joven sevillano de 34 años que, tras convertirse en el primer estudiante europeo con síndrome de Down, comienza a trabajar en unas oficinas de la Administración en donde conoce a Laura, de la que se enamora desde un primer momento.

Lola Dueñas, que nada más conocer a Naharro y Pastor sintió que "algo surgía entre los tres", fue un tanto insegura al primer encuentro con Pablo Pineda, el actor que da vida a Daniel y que se ha convertido en el primero con síndrome de Down en conseguir un galardón internacional como la Concha de Plata

"Enseguida me di cuenta de que Pablo era una persona muy especial, sí, tiene síndrome de Down, pero es diferente", comenta la actriz, que reconoce que cuando le conoció se emocionó tanto, que no lo pudo evitar y lloró". "Por eso -añade- y por cómo se desarrolló el rodaje, creo que habrá un antes y un después en mi carrera".

"Yo, también", protagonizada por Isabel García, Pedro Álvarez, Consuelo Trujillo y Daniel Parejo, es para Lola Dueñas, una película redonda. "Todos estamos muy bien dirigidos por gente respetuosa y muy profesional, y eso se nota", aclara.

"Todo el mundo debería verla -recomienda- para que así se dieran cuenta de que las personas con Down, a pesar de que son diferentes, tienen sus propios sentimientos y deseos".

Lola Dueñas se prepara para dar el salto profesional de la mano de la cineasta francesa Alix Delaporte, con un pequeño papel de española. "Hasta ahora he sido muy selectiva con mis papeles, ahora voy a trabajar más, incluso empezar de cero, porque trabajando es como mejor se aprende".
Fuente:Diariovasco.es

Diversitae con NOA.

2009-09-11T05:43:00.000-07:00

Medio centenar de activistas de la Plataforma "Aturem la Guerra" han intentado boicotear la actuación de la cantante israelí Noa en el acto institucional de la Diada en Barcelona, al que han asistido varios miles de personas, que al final han aplaudido de forma mayoritaria.

Aborto eugenésico.

2009-09-11T04:00:00.000-07:00

La propuesta de ley del aborto vulnera los Derechos Humanos.

Se mantiene el aborto eugenésico, incompatible con la Convención de Derechos Humanos de las personas con discapacidad (diversidad funcional)

El Foro de Vida Independiente expresa públicamente su repulsa a la redacción de algunos artículos del anteproyecto ley de interrupción voluntaria del embarazo, un rechazo argumentado en un extenso informe de 20 páginas que se puede descargar en http://www.forovidaindependiente.org/node/70#aborto_agosto .

El Foro de Vida Independiente no expresa una postura ni a favor ni en contra del aborto, dado que en el colectivo de personas discriminado por su diversidad funcional existen personas con posturas divergentes sobre este asunto, pero sí defiende con firmeza el respeto a los Derechos Humanos y, en concreto, a los establecidos en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de la ONU, vigente en España desde el año 2008.

En el texto del anteproyecto se observan algunas mejoras con respecto al anterior “informe de conclusiones de la subcomisión”, pero no se erradica el aborto eugenésico, es decir, que superado el plazo estipulado para cualquier nasciturus se podrá abortar a un feto basándose en la discapacidad o diversidad funcional, lo que constituye una clara e inadmisible discriminación por ley.

Según declaraciones de Javier Romañach Cabrero, experto en bioética y miembro del Foro de Vida Independiente: “No se entiende que una ministra de Igualdad promueva una ley discriminatoria”. “Dar un trato diferente en una ley por causa de diversidad funcional (discapcidad) es discriminaciónl, y eso es contrario a la legislación española, de la que forma parte la Convención”, prosigue el experto, que concluye diciendo: “a muchos de nosotros la sociedad nos ve como personas con “graves anomalías” o como “enfermos extremadamente graves e incurables”, pero nosotros nos vemos como personas discriminadas por nuestra diversidad.”

El Foro de Vida Independiente -un colectivo de más de 800 personas que a través de Internet lucha por la igualdad de oportunidades de las personas discriminadas por su diversidad funcional- demanda cambios en 6 artículos del actual proyecto de ley. Estos cambios eliminarían cualquier tipo de discriminación, caso de tenerse en cuenta. El Foro de Vida Independiente volverá a manifestarse en defensa de sus Derechos Humanos el próximo día 12 de septiembre en Madrid y anima a toda la sociedad a participar en este acto en pro de la defensa de un colectivo discriminado por su diferencia.

¡Derechos Humanos YA!

25 de agosto de 2009

Nada sobre nosotros sin nosotros

www.forovidaindependiente.org

www.derechoshumanosya.org

fvi@forovidaindependiente.org

III Red de Marchas 2009.

2009-09-11T03:46:00.000-07:00

Nos reunimos hoy aquí como parte de la III Red de Marchas por la Visibilidad de la diversidad funcional: ¡Derechos Humanos YA! del año 2009, con el fin de difundir y hacer consciente a nuestra sociedad de que la realidad de las personas discriminadas por su diversidad funcional o discapacidad, es una cuestión de Derechos Humanos.

Por toda España y Europa, nuestros hermanos y hermanas discriminadas por nuestra diversidad funcional, salimos a la calle con una misma voz, con un mismo grito: ¡Derechos Humanos YA!

No estamos enfermos, somos discriminados por nuestra diferencia y así lo dicen nuestras leyes. En especial lo dice la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas, que fue aprobada por el Parlamento y publicado en el BOE el 21 de abril de 2008 y entró en vigor el pasado 3 de Mayo de 2008 en todo el Estado.

Dado que la sociedad no es conocedora de esta ley, pasamos a leer el contenido de algunos de sus artículos:

Artículo 1. Propósito.
El propósito de la presente Convención es promover, proteger y asegurar
el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales por todas las personas con discapacidad, y promover el respeto de su dignidad inherente.

Artículo 3. Principios generales.
Los principios de la presente Convención serán:
a) El respeto de la dignidad inherente, la autonomía individual, incluida la libertad de tomar las propias decisiones, y la independencia de las
personas;
b) La no discriminación;
c) La participación e inclusión plenas y efectivas en la sociedad;
d) El respeto por la diferencia y la aceptación de las personas con
discapacidad como parte de la diversidad y la condición humanas;
e) La igualdad de oportunidades;
f) La accesibilidad;
g) La igualdad entre el hombre y la mujer;
h) El respeto a la evolución de las facultades de los niños y las niñas con discapacidad y de su derecho a preservar su identidad.

Artículo 5. Igualdad y no discriminación.
1. Los Estados Partes reconocen que todas las personas son iguales ante la ley y en virtud de ella y que tienen derecho a igual protección legal y a beneficiarse de la ley en igual medida sin discriminación alguna.
2. Los Estados Partes prohibirán toda discriminación por motivos de discapacidad y garantizarán a todas las personas con discapacidad protección legal igual y efectiva contra la discriminación por cualquier motivo.

Artículo 6. Mujeres con discapacidad.
1. Los Estados Partes reconocen que las mujeres y niñas con discapacidad están sujetas a múltiples formas de discriminación y, a ese respecto, adoptarán medidas para asegurar que puedan disfrutar plenamente y en igualdad de condiciones de todos los derechos humanos y libertades fundamentales.

Artículo 7. Niños y niñas con discapacidad.
1. Los Estados Partes tomarán todas las medidas necesarias para asegurar que todos los niños y las niñas con discapacidad gocen plenamente de todos los derechos humanos y libertades fundamentales en igualdad de condiciones con los demás niños y niñas.

Artículo 9. Accesibilidad.
1. A fin de que las personas con discapacidad puedan vivir en forma independiente y participar plenamente en todos los aspectos de la vida, los
Estados Partes adoptarán medidas pertinentes para asegurar el acceso de las personas con discapacidad, en igualdad de condiciones con las demás, al entorno físico, el transporte, la información y las comunicaciones, incluidos los sistemas y las tecnologías de la información y las comunicaciones, y a otros servicios e instalaciones abiertos al público o de uso público, tanto en zonas urbanas como rurales.

Artículo 10. Derecho a la vida.
Los Estados Partes reafirman el derecho inherente a la vida de todos los
seres humanos y adoptarán todas las medidas necesarias para garantizar el goce efectivo de ese derecho por las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás.

Artículo 16. Protección contra la explotación, la violencia y el abuso.
1. Los Estados Partes adoptarán todas las medidas de carácter legislativo, administrativo, social, educativo y de otra índole que sean pertinentes para proteger a las personas con discapacidad, tanto en el seno del hogar como fuera de él, contra todas las formas de explotación, violencia y abuso, incluidos los aspectos relacionados con el género.

Artículo 19. Derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad.
Los Estados Partes en la presente Convención reconocen el derecho en
igualdad de condiciones de todas las personas con discapacidad a vivir en la comunidad, con opciones iguales a las de las demás, y adoptarán medidas efectivas y pertinentes para facilitar el pleno goce de este derecho por las personas con discapacidad y su plena inclusión y participación en la comunidad, asegurando en especial que:
a) Las personas con discapacidad tengan la oportunidad de elegir su lugar de residencia y dónde y con quién vivir, en igualdad de condiciones con las demás, y no se vean obligadas a vivir con arreglo a un sistema de vida específico;

Artículo 20. Movilidad personal.
Los Estados Partes adoptarán medidas efectivas para asegurar que las personas con discapacidad gocen de movilidad personal con la mayor independencia posible

Artículo 24. Educación.
1. Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida…

Artículo 26. Habilitación y rehabilitación.
1. Los Estados Partes adoptarán medidas efectivas y pertinentes, incluso
mediante el apoyo de personas que se hallen en las mismas circunstancias, para que las personas con discapacidad puedan lograr y mantener la máxima independencia, capacidad física, mental, social y vocacional, y la inclusión y participación plena en todos los aspectos de la vida.

Artículo 27.Trabajo y empleo.
1. Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad a trabajar, en igualdad de condiciones con las demás; ello incluye el derecho a tener la oportunidad de ganarse la vida mediante un trabajo libremente elegido o aceptado en un mercado y un entorno laborales que sean abiertos, inclusivos y accesibles a las personas con discapacidad. Los Estados Partes salvaguardarán y promoverán el ejercicio del derecho al trabajo, incluso para las personas que adquieran una discapacidad durante el empleo, adoptando medidas pertinentes,
incluida la promulgación de legislación,…

Artículo 30. Participación en la vida cultural, las actividades recreativas, el esparcimiento y el deporte.

1. Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad a participar, en igualdad de condiciones con las demás, en la vida cultural y adoptarán todas las medidas pertinentes…

¡DERECHOS HUMANOS ¡¡YA!!!
!NADA SOBRE NOSOTRAS Y NOSOSOTROS SIN NOSOTRAS Y NOSOTROS!

Una histria de superación.

2009-09-07T03:03:00.000-07:00

«Me trataban como a un tonto»

Ventura Pérez Mariño relata la historia de David, un joven de 21 años con parálisis cerebral severa que ha conseguido el milagro de hacer una vida seminormal.

Fuente:Lavozdegalicia.es

Autor:Ventura Pérez Mariño.: Un equipo: una madre, un padre en la retaguardia, un hermano de envidiar, los voluntarios y un protagonista que ha roto moldes. Un partido: todos contra la oscuridad. Un resultado: vamos ganando.

Es difícil imaginar a una persona levitando o, mejor dicho, más que imaginarlo, es difícil verla, por más que Paul Auster en Mr. Vértigo lo sostenga. Es difícil aceptar que un peregrinaje a Lourdes se traduzca en una curación. Los milagros tuvieron su tiempo y sus características, y a estas alturas no parecen posibles, aunque algunos sigan creyendo en ellos. Pues yo, perdonen, he visto uno. El que voy a contar. El de un joven de 21 años, David, con parálisis cerebral severa, al que su perseverancia y lucha, y la de su equipo, lo han puesto en situación de milagro.

Él es el menor de los dos hijos de un matrimonio de Vigo, nació prematuro, por cesárea, y con sufrimiento fetal. Un mes en incubadora y salió como un niño normal. Pero a Esther, su madre, le parecía que su hijo tenía formas diferentes, que no tenía movimientos acompasados, y fue llevando sus dudas a pediatras que sistemáticamente la desmentían. Uno le diagnosticó a golpe de ojo pequeños problemas cerebrales de los que predijo su curación.

El paso de los días contradecía el diagnóstico y un neurólogo infantil que lo examinó le recomendó a la madre: «Si fuera mi hijo lo llevaría a Madrid». Comenzó para Esther la carrera de madre coraje. Para ir a la capital tuvo que sentarse en exhibición impúdica delante de las oficinas de la Administración. Funcionó. Al cabo de tres horas, le dieron un volante para el médico madrileño. El matrimonio emprendió el viaje y allí el médico eminente les diagnosticó con crudeza: «No hay esperanza, tiene parálisis cerebral severa no susceptible de mejora». Les aconsejó tener otro hijo y, para David, relajantes musculares.

Acertó en el pasado, pero no en el futuro. No tuvieron más hijos, se dedicaron a los habidos. No rompieron puertas, no se culpabilizaron; no se destrozaron el uno al otro. Se quedaron mudos y aceptaron la desgracia, pero no se resignaron.

Comenzó la aventura, la misma que emprenden muchos de los padres con hijos con síndrome de Down, o tetrapléjicos, o con parálisis cerebral o con síndrome de Aspeagen. La desgracia se convierte en la razón de existir y una carrera de remedios se puso en marcha. Emprendieron una guerra contra lo evidente, en esta ocasión las fuerzas de la naturaleza habían tocado hueso con David y con el equipo que se formó.

Esther, la madre, es una mujer pequeña, que no destaca por nada en especial. Pero no es una mujer normal. Está llena de resolución, de entrega y de convicción. Y de esas virtudes tiene montañas.

Hace ya tiempo, cuando se encontraban perdidos, con David postrado e incapaz de ningún tipo de acto de comunicación, se enteraron de la existencia de una institución específica para este tipo de enfermos en Hungría. Y se prepararon. Estando en estas les llegó la noticia de que en Filadelfia había un centro precursor, el Instituto de Desarrollo del Potencial Humano, que había desarrollado el método Domán. Sin pensarlo y con todos los ahorros, se pusieron en marcha. El viaje, sin saber inglés, tirando de un niño sin movimiento y sin comunicación, fue un viaje por un laberinto. Les confirmaron que el cerebro medio estaba seriamente dañado, pero también que se podía mejorar y a la esperanza se subieron. Se comprometieron con un tratamiento costoso y muy duro.

El plan exigía que el padre o la madre se dedicaran las 24 horas al niño. Optaron por que fuera ella. En el equipo es la capitana, juega y reparte el juego. El padre tenía un trabajo fijo y era el más capacitado para la economía familiar. Juega de cierre defensivo y su misión es estar en todas partes, achicar balones. Necesitan ayuda externa continuada: voluntarios, que juegan por afición y lo mismo son porteros que mediocentros como Cristiano Ronaldo o le disputan el puesto a Iniesta. En el equipo hay un suplente, no por ser de inferior calidad, sino por ser un correturnos. Es el hermano, Marcos.

En Filadelfia entraron en el túnel. Supieron de pe a pa que estaban dentro de él, pero también fueron conscientes de que se podía salir: una verdad optimista. El método a seguir era muy riguroso. David, su madre y los voluntarios debían trabajar nueve horas diarias; y lo cumplen. Los resultados fueron lentos, pero espectaculares. A los ocho años y medio empezó a hablar, empezó a entendérsele; de usar solo tres vocales pasó a utilizar las consonantes. Una de sus primeras frases inteligibles fue para preguntar a su madre por qué los que se le acercaban lo trataban como a un tonto. Hoy se le trata como a un listo.

Han transcurrido los años y, con 21, es un hombrecito. Tuvo su costes pero ha merecido la pena. Asistió a un colegio público dotado de una clase para discapacitados. Cuando terminó, la salida común lo conducía a un centro que recoge a paralíticos cerebrales durante el día, pero David no se conformó. Balbuceando les planteó a sus padres estudiar la ESO en un instituto. Estos, que han apartado la palabra resignación de su vocabulario, no podían haber oído mejor petición. En el instituto le dijeron que se matriculara sin más, pero cuando vieron la realidad de tener un paralítico cerebral en clase se dieron cuenta de su falta de medios. Pero como ocurre siempre que hay imposibles, surgió madre coraje con sus pertinencias y soluciones. Si a eso se une una Administración sensible, el resultado fue que lo admitieron, se solucionó el transporte y se puso a su disposición cuidadora y profesora de apoyo. Pagar impuestos tiene sentido. Con mucho esfuerzo y ayuda ha aprobado los cursos y este año ha cursado 3.º de ESO. Aunque le han quedado las Matemáticas, está seguro de sacarlas en septiembre.

Los voluntarios son básicos. Han participando en todo el proceso. Al principio muchos de ellos eran objetores de conciencia, pero hoy sus procedencias y motivaciones son plurales: desde profesores de universidad hasta la mujer de un obrero que cose por las casas.

El otro puntal es su hermano Marcos. Estudió Ingeniería de Telecomunicaciones porque la familia no tenía medios económicos para que hiciera Físicas en Santiago. Es premio extraordinario de doctorado en Telecomunicación y doctor en Físicas por una universidad alemana que le concedió una beca. Además de ser socorrista económico eventual de su familia, es el hermano de David, el que se lo lleva de marcha en su silla de ruedas. Según me confesó, Marcos es casi tan duro como su madre y no le da ni una copita. Es el seguro del futuro.

¿Hasta dónde quiere llegar David? En lo académico, terminar la ESO. No estudiará bachillerato, supone muchas dificultades y pocos beneficios. Ha alcanzado los objetivos buscados. Ahora la tarea es consolidarlos. David es consciente de todo lo que ocurre a su alrededor y participa en las decisiones que le conciernen. Hablar con él fue la constatación del milagro. Se ponía nervioso con facilidad y movía el cuerpo de forma incontrolada, pero sí controla su inteligencia: me explica que Gasol juega en el poste bajo. Le gustan los acontecimientos deportivos y es un forofo del Celta. Le gusta la idea de hacer este reportaje y está deseando verse en el periódico. Es una persona con discapacidad, pero viva, muy viva. Tiene una familia y un equipo volcados en una causa común; su historia es de dedicación, perseverancia y de amor. David es feliz, ellos también. David levita. Yo lo he visto. Auster tenía razón.

Sin ningún pudor.

2009-09-04T04:56:00.000-07:00

Sin ningún pudor.
Miguel Rueda.

Parece ser que a la Federación Empresarial de Atención a la Dependencia (FED) las cuentas no le salen. En un artículo reciente se dice con relación a Ley para la Autonomía Personal que "La esperaban como el maná pero les está poniendo la soga al cuello". "Se ha pervertido el espíritu de la ley y la letra" dice la (FED) y es que se está imponiendo el cuidador familiar frente a la oferta de plazas residenciales hasta el punto de que no pocos mayores están volviendo a casa. Para colmo se está produciendo un trasvase desde las residencias privadas a las concertadas.

Las administraciones lo comprenden: "nos dicen que tenemos razón, pero que les sale tres veces más caro prescribir una plaza residencial que pagar a un cuidador informal."
Uno, que es tetraplégico, se queda pasmado. Está claro que esta ley se ha hecho de espaldas a los afectados. Las encuestas son claras: la inmensa mayoría no quiere saber nada de residencias. Hay que concluir que la Ley nació perversa; utilizando a mayores y discapacitados como materia prima para dinamizar la economía pero sin aportar instrumentos para que este colectivo discriminado pudiera ejercer plenamente sus derechos ciudadanos. Se pasó de puntillas por la figura de la asistencia personal, ampliamente implantada en países de nuestro entorno. Generadora de empleo social y directo, creadora de riqueza y favorecedora de la igualdad de oportunidades. Ideal precisamente en tiempos de crisis. El 12 de septiembre hay convocada en Madrid una nueva Marcha por los derechos de las personas con diversidad funcional. Allí estaré.

Fuente:ElFaroDigital.es

II Jornadas sobre plantas Suculentas.

2009-09-02T14:10:00.000-07:00

Hola amigos:
Tengo el Placer de invitarles a las II Jornadas sobre SUCULENTAS, que tendrán lugar el sábado 3 de Octubre en Alhaurín El Grande – Málaga.
A las 10,30 será la recogida de material y acreditaciones y el acto inaugural.
A las 11 : La Conferencia impartida por Guiuseppe Orlando (Representante para España de la Internacional Asclepiad ,Euphorbia and Haworthia Societies.)bajo el Titulo:
“ Un viaje entre Aloes otras Suculentas de Madagascar”.
Una vez concluida la conferencia tomaremos un café y pasaremos a la exposición y venta, que durará todo el día y tendrá lugar en una calle próxima a la Casa de la Cultura.
Incríbete mandando un email a: lamedemia@hotmail.com
déjanos tu nombre ,apellido y lgar de procedencia.Gracias.

El foro en IndependenceToday.

2009-08-19T08:30:00.000-07:00

In Spain, a Different View of Independent Living

By William Loughborough

As an “ugly American” who thought that our technology and social structures were models for the rest of the world, it came as something of a shock to discover that the Metro system in Madrid is not only the third longest in the world, but that the 30-year-old station looks as if it were freshly painted the day I first saw it. The platforms are being constantly swept and mopped (mostly brightly polished ceramic tile on the walls and floors) and the signage is extensive and effective – except for print-handicapped folks and those who don't speak or read Spanish.

Javier Romañach, Iñaki Martínez , William Loughborough, Alejandro Rodríguez-Picavea, Manuel López, in Madrid, Spain.

The older Metro stations and trains are essentially totally inaccessible, but the newer ones seem to be fully equipped with elevators and other conveniences, although I would still be concerned about being a hundred feet underground when the elevator was not in service.

One striking difference in cultures was the very extensive accessible infrastructure in business and residential areas, with the latter featuring curb cuts in the doorways. If someone in a wheelchair (usually of the manual variety) approaches such a curb, he or she will almost always find somebody around to lift the chair. As Spaniard Javier Romañach noted, “The same guy who will help you in that situation might be the architect who removed a ramp from a building because he thought it ugly.”

Romañach is a prominent figure in the Spanish equivalent of the U.S. disability rights movement. The highlights of our conversations centered on how it came to be that Spain has, by law, established direct payments for personal assistance (home care) services, although so far on the usual limited basis of a citizen's earning history rather than on current need. It only covers a few hundred people at this time, but expansion is likely.

Romañach has participated in organizing marches and actions, not unlike those held by ADAPT, and a notable takeover of a government building, not unlike the San Francisco “Section 504" demonstrations. He has produced several memorable videos that can be seen on YouTube celebrating the main thrust of his efforts on the theme of “Derechos Humanos Ya!” (Human Rights Now!), which is also one of the Web sites that preaches the message of independent living.

In addition to Romañach, I also discussed disability rights issues with Spaniards Alejandro Rodríguez-Picavea, another leader of the disability rights movement , and his personal assistant.

In Spain, as opposed to the U.S., there is a completely different sector of opponents hindering progress to provide independent living services and opportunities because the non-governmental organizations (NGOs) are so firmly in control and so completely out of touch with the desire of persons with disabilities (PWDs) to break away from the “medical model,” which considers PWDs objects of pity. The Spanish NGOs are so determined to remain in power that it makes them the rough equivalent of the U.S. nursing home lobby and Voice of the Retarded, groups that advocate for placing PWDs in institutions. In fact, the NGOs want to own and run the Spanish equivalent of nursing homes despite the fact that the concept of “putting grandma in a nursing home” is almost unthinkable in Spanish society.

Romañach was completely ignored or rebuffed by those who provide services to the disability community. He found more open minds in the politicians and public officials, who questioned the leaders of the NGOs about personal assistance services and independent living only to discover that the NGOs weren't even aware of those services.

During his often frustrating dealings in the matter, he had to resort to taking over a building to get an audience with the minister of labor, who finally helped initiate change. My favorite of Javier's lines is, “Laws were meant to be written.”

There are only three or four independent living centers in all of Spain, and they are opposed by the aforementioned NGO hierarchy, which controls businesses, such as hotels, doing about €300,000,000 a year – among the 100 largest economic powers in Spain. (As of this writing, 1 euro equals $1.40 U.S.) The NGO conglomerate is dominated by ONCE, Organización Nacional de Ciegos Españoles, an organization of and by blind folks funded largely on lottery ticket sales.

On the positive side, ONCE employs about 100,000 people with disabilities, mostly in menial tasks like selling lottery tickets. The president of ONCE makes about €750,000, a salary that may well be worth that from a corporate point of view but far from those paid directors of not-for-profit voluntary agencies in the USA.

William Loughborough is a frequent contributor to Independence Today currently living in Madrid, Spain. He has been involved in the Web Accessibility Initiative since its inception and has 50 years' experience in providing devices for blind orientation.

Fuente:IndependenceToday.

Taller de Deporte Adaptado.

2009-08-19T07:46:00.001-07:00

Hace unos días realizamos un taller con los chicos-as del Campamento de Verano sobre Diversidad Funcional o dis-CAPACIDAD.
El objetivo de esta intervención no es más que sensibilizar y ahondar sobre los valores que sostienen la practica del deporte adaptado. A través de un power point descubrimos que las personas con diversidad funcional,ven vulnerados sus derechos, como consecuencia de su diferencia.Las leyes no son más que declaraciones de intenciones que sepultan e invisibilizan a las PDF.
El ocio es un derecho recogido en la Convención de la ONU que suscribió el gobierno hace unos años,entendemos que la práctica deportiva es un buen instrumento de resocialización.
Para concluir este taller de sensibilización, la experiencia, así que nos dispusimos a practicar deporte desde una silla de ruedas.
Creo que ha sido una experiencia enriquecedora y divertida a la vez.

III Red de Marchas.

2009-08-19T07:32:00.000-07:00

El 12 de septiembre de 2009 saldremos a la calle en Madrid para hacernos visibles de nuevo y para reivindicar nuestros Derechos Humanos.

Esta será la primera acción enmarcada en la III Red de Marchas, que aglutinará una serie de acciones bajo el lema común: Derechos Humanos ¡YA!

Queremos que la sociedad nos vea para reivindicar nuestras diversidad y el cumplimiento de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de la ONU.

La Convención está vigente en España desde el 5 de mayo de 2008, aunque sigue siendo prácticamente desconocida y sistemáticamente vulnerada en nuestro país.

El Foro de Vida Independiente es una comunidad de pensamiento y acción integrada por más de 850 personas que tiene como objetivo fundamental la defensa de los derechos de las personas con diversidad funcional.

Esta iniciativa pretende hacer visibles ante toda la sociedad a las personas con diversidad funcional y de paso reclamar que se hagan efectivos los derechos fundamentales de las mismas.

Esta es la tercera ocasión en la que las calles de la capital de España se convertirán en escenario de esta Marcha. Tanto en 2007 como en 2008, esta manifestación fue un total éxito de afluencia y mas de 1.500 personas se reunieron para celebrar una fiesta reivindicativa de los derechos de las personas con diversidad funcional.

En esta ocasión, además, esta Marcha servirá para rendir homenaje a Manuel Lobato uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por los derechos humanos.

Desde el Foro de Vida Independiente, desearíamos que se nos uniesen ese día todas las personas que entiendan que la Diversidad no es un problema si no una condición humana.

Desde el Foro de Vida Independiente exigimos su cumplimiento ¡YA!

El cuarto pilar está cojo.

2009-07-20T10:16:00.000-07:00

Los Servicios Sociales son el cuarto pilar del Estado de bienestar, junto a la sanidad, las pensiones y la educación. Pero todos los indicadores de cobertura social en España están por debajo de la media de los países de la UE-27. ¿Por qué? Hay dos razones de carácter histórico cultural: el franquismo, que perpetuó la beneficencia y la caridad décadas después de que en Europa se fueran consagrando los derechos sociales; y la mentalidad que eso ha dejado en varias generaciones, que renuncian a ejercer sus derechos porque no quieren aparecer como menesterosos o abandonados por la familia.

Es un gran reto para el Estado. En épocas de bonanza económica, las autoridades a duras penas cubren las necesidades sociales de sus ciudadanos. En medio de la crisis, con las arcas públicas menguadas y un número creciente de usuarios desasistidos, ¿aguantará el Estado de bienestar? No va a ser fácil. Hay agujeros en las políticas actuales: no hay una ley estatal de servicios sociales que articule todo el sistema y falta un modelo de financiación para las entidades locales -ayuntamientos y diputaciones- que dé estabilidad presupuestaria. Los municipios siguen aportando el 60% del presupuesto para servicios sociales básicos.

A pesar del retraso sobre el resto de Europa, en España ya hay mucho camino recorrido y la mayoría de las comunidades autónomas empiezan a reconocer tímidamente en sus últimas leyes los derechos sociales como derechos subjetivos, es decir, que los ciudadanos pueden reclamarlos en los tribunales.

En este escenario se aprobó hace dos años y medio la Ley de Dependencia, que ha supuesto "un hito histórico porque consagra derechos subjetivos. Por primera vez en España, una ley estatal garantiza un mínimo de protección para todos los ciudadanos", resume Gustavo García Herrero, jefe de sección de Inserción Social y Albergue Municipal de Zaragoza. García Herrero fue asesor ministerial en los ochenta, cuando se sentaban las bases del sistema de servicios sociales.

Pero la Ley de Dependencia, por más que importante, es sólo una parte de los servicios sociales. Porque, como recuerda constantemente el presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez, "todas las personas en situación de dependencia son usuarios de servicios sociales, pero no todos los usuarios de servicios sociales son personas dependientes".

En todo caso, la Ley de Dependencia -de nombre real Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia- es el modelo para el sistema social, por la consolidación de los derechos subjetivos. Lo que más nos acerca a Europa.

Cada mañana, Pilar Serrano ocupa su puesto en la oficina de la trabajadora social de Tauste (Zaragoza), un pueblo de algo más de 7.000 habitantes. Y pasa consulta. "Una de las principales ocupaciones actuales es la dependencia, la gente que viene a solicitar una ayuda de la ley. Los problemas ya los tenían hace tiempo, pero ahora les podemos ofrecer la recetica", se ríe. Ríe siempre, una de las condiciones indispensables para este colectivo, el buen humor, según dicen. "Yo ya sabía lo que les pasaba, les conozco de hace años y puedo redactar su plan individual de atención casi sin verlos", dice Serrano. Pero en 1985, cuando ella empezó, la gente reclamaba cosas sencillas, "como el abono del teléfono". Entonces, los asistentes sociales eran más animadores socioculturales e impulsores del asociacionismo.

En efecto, el perfil de la persona que se acerca a la consulta del trabajador social ha cambiado con los años. Serrano recibe entre 20 y 30 visitas diarias. Ahora, la gente es consciente de sus derechos y sabe adónde hay que acudir para ejercerlos, como el que va al médico cuando le duele algo, muy distinto de lo que ocurría hace décadas. "Eso es fundamental en los servicios sociales, un buen sistema de información, porque de poco serviría tener derechos si la gente no sabe que existen o cómo acceder a ellos", explica José Manuel Ramírez.

La red social es, en la actualidad, la más descentralizada de todas las existentes en España. "En los ochenta no había un pueblo que no tuviera su maestro, el médico y el cura; ahora eso ya no es así, ciertos servicios se han ido concentrando en las cabeceras de comarca, sin embargo, la red de servicios sociales de atención primaria es la más descentralizada de servicios públicos del país: no hay un pueblo donde no llegue el trabajador social al menos una vez a la semana. Y esa extensión en el territorio, la proximidad a las personas, es una de las mayores fortalezas del sistema", explica García Herrero.

Sólo trabajadores sociales hay unos 27.000. A ese batallón hay que sumar otros perfiles profesionales, psicólogos, animadores, auxiliares de hogar, educadores, terapeutas, que ponen los nombres y apellidos a este cuarto pilar del bienestar.

Adelina Laiz es auxiliar de hogar y trabaja en San Andrés de Rabanedo (León). Ayuda, por lo general, a ancianos en las tareas que ya no pueden hacer, pero también da compañía y conversación a gente más joven, como una mujer de 59 años con trastorno bipolar. Hace la limpieza, va a la compra. "Me gusta lo que hago, les coges cariño, son agradecidos", afirma esta mujer de 41 años que ahora se va a apuntar a un curso de lenguaje para sordos, porque también atiende a uno de ellos.

La profesionalización de estos cuidados, de siempre en manos de las mujeres de la familia, sobre todo en los países mediterráneos, es ahora una esperanza para combatir el paro, incluso un buen yacimiento de empleo más allá de la crisis actual.

Pero hay que detenerse en la crisis y en la financiación de los servicios sociales. Porque la recesión económica está saturando los ya de por sí magros recursos del sistema. Lo saben bien los trabajadores sociales, que estos meses reciben en sus consultas las peticiones económicas de familias en paro a las que no les llega para alimentar a sus hijos.

Y lo reconoce el Gobierno: "La coyuntura económica exige esfuerzos para cubrir las vulnerabilidades sociales que se producen en época de crisis", dice el secretario general de Política Social, Francisco Moza.

Sin embargo, ésa no es la función de los servicios sociales, sino la de asegurar la convivencia personal y social a personas que por distintos motivos (discapacidades físicas o psíquicas, desestructuración familiar, inmigración, drogas, cárcel, aislamientos, exclusión) no pueden desarrollarla adecuadamente.

"Mientras falte un sistema de garantía de ingresos mínimos, los servicios sociales se colapsarán", explica Gustavo García Herrero. Es lo que está pasando. "No podemos dar una vivienda a quien no la tiene, ni un empleo, eso corresponde a otras áreas, a otras políticas; lo que sí hacemos es asesorarlos para que lo encuentren y sepan mantenerlo", añade. El último congreso de trabajo social, celebrado en Zaragoza, expuso una conclusión primordial: el Estado debía garantizar unos ingresos mínimos a quienes no los perciben (parados, jóvenes) si espera que los servicios sociales sigan a flote.

Por eso es fundamental para la consolidación del sistema de servicios sociales una ley que consagre derechos, que luego se materializarán en recursos. Si el Estado impone como obligatoria la educación de 6 a 16 años, está obligado a garantizar de forma gratuita la escolarización en esas edades. Pues lo mismo en servicios sociales. Pero, salvo la Ley de Dependencia, no hay muchos derechos garantizados en este terreno, de tal forma que los ayuntamientos y las comunidades autónomas parchean como pueden las nuevas necesidades económicas de la gente.

Los municipios siguen aportando al sistema el 60% del presupuesto para servicios sociales, alrededor de un 30% las comunidades autónomas, y el Gobierno apenas el 10% restante. Francisco Moza reconoce el retraso histórico respecto a Europa, pero insiste en que se está haciendo un gran esfuerzo, y aporta unos datos: "Éste es el quinto año consecutivo en que los Presupuestos Generales del Estado dedican más del 50% a política social". Es cierto, pero ahí se incluyen educación, sanidad... "Es fundamental, como demuestran algunas encuestas entre mayores y la importancia que conceden a la salud, que haya una buena coordinación entre la sanidad y la política social", rebate Moza. Y prosigue: "En los últimos seis años, la teleasistencia se ha multiplicado por tres y tanto la ayuda a domicilio como las plazas en centros de día y residencias han experimentado un gran incremento".

Ésa es la actualidad. Ahora, un poco de historia reciente. Patrocinio de las Heras es la memoria de los servicios sociales en España, porque ella fue la directora general de Acción Social en el Ministerio de Trabajo en 1987, cuando vio la luz el Plan Concertado, la vía de financiación de los servicios sociales en ayuntamientos y diputaciones. "Habíamos transferido a las autonomías de forma integrada servicios dispersos en distintas administraciones. Y las comunidades fueron redactando sus primeras leyes de servicios sociales donde reconocían algunos derechos". Con el común denominador de todas ellas se firmó el Plan Concertado, que se nutre de fondos del Gobierno, de las autonomías y de los propios ayuntamientos. En total ese plan cuenta con 829.831.970 euros (algo más, porque éstos son datos de 2005. No hay nada publicado más actualizado). El Gobierno aportó en los últimos presupuestos 96 millones de euros, lo mismo que ha costado al Real Madrid el fichaje de Cristiano Ronaldo (94 millones). Sumar a eso lo del brasileño Kaká sería de sonrojo.

Patrocinio de las Heras cree que en la actualidad el sistema está "desarrollado por completo a nivel legislativo, y respecto a la gestión también hay leyes sectoriales de todo tipo, de adopción, sobre infancia, malos tratos...". Pero lo que no hay, dice, son los recursos necesarios para garantizar la cobertura. "Está la casa, pero aún le faltan profesionales y otros recursos. La red más desarrollada es la municipal". De las Heras critica la falta de impulso de que ha adolecido el sistema en los últimos tiempos. "En 1998 hubo un nuevo esquema del Plan Concertado para inversiones en nuevos centros que no se ejecutó, no se han desarrollado plantillas interprofesionales y los mapas de servicios sociales se van muriendo". Recuerda cómo en los ochenta, en cada plan de ordenación urbanística para levantar un nuevo barrio, se reservaban espacios para equipamientos de servicios sociales, como se reservan terrenos para hospitales o colegios.

Pone un ejemplo: "Centros de recuperación para mujeres maltratadas, como el de Ana María Pérez del Campo en Madrid. Debería haber muchos más". Cree, sin embargo, que sectorialmente se ha ido avanzando, es decir, centros de día, residencias para personas con discapacidad, modernos geriátricos, centros de tiempo libre para la infancia. "Pero además, los servicios sociales deben ser universales", reclama.

Consolidados en muchos países europeos -hacia donde avanza España con su Ley de Dependencia, entre otras cosas- este sistema de atención a las necesidades de convivencia tiene nuevas necesidades que atender en los últimos años. La inmigración ha abierto un frente, la soledad, que ya es una vieja conocida en Occidente. Muchos psicólogos se están haciendo cargo de estos nuevos problemas, aunque se quejan de falta de personal.

Juan Antonio Marcos es el director del Centro de Servicios Sociales de Alcalá de Guadaira (Sevilla), pero antes ha ejercido como psicólogo de base, otra de las figuras profesionales que integran los servicios sociales. Se queja de la escasez de psicólogos en un momento en que las necesidades requieren cada vez más de profesionales con este perfil. Los casos que atienden son adicciones, abusos, maltratos, agresividad en la escuela, problemas con la pareja, relaciones familiares. "Para todo ello hacemos programas de prevención. Es fundamental, porque atajar a tiempo los problemas es básico".

La soledad y esos otros problemas de los que habla Juan Antonio Marcos, enlazan con la reticencia cultural que persiste en España a acercarse a los servicios sociales cuando se dispone de dinero y de familia. Cuando se tiene cobertura económica, los servicios sociales, piensa la gente, no están hechos para ellos. Nada más erróneo.

En los 15 años que lleva Gustavo García Herrero al frente del albergue de Zaragoza ha visto de todo, -cómo alguien tarda 10 minutos en quitarse un calcetín porque la mugre lo ha fundido con la piel, o emotivas anécdotas de solidaridad-, pero lo que más le ha impresionado, siempre, son las situaciones de soledad, el mal del primer mundo. Es lo que llaman "necesidades ocultas". Están ahí, pero nadie pide ayuda para combatirlas.

Necesidades ocultas, reticencias a acercarse a los servicios sociales, escasez de financiación que condena a la inestabilidad de las subvenciones, ausencia de una ley estatal... A todo esto hay que sumar la ausencia de estadísticas que sirvan de punto de partida para conocer la situación y actuar en consecuencia. El agujero en los datos -salvedad hecha de algunas encuestas entre personas mayores- es tan acusado, que condena a los servicios sociales al silencio. Y la crisis, que deja oleadas de miseria en la puerta equivocada. ¿Se puede llamar a esto el cuarto pilar del bienestar?

Musika

2009-07-08T05:38:00.001-07:00

XXVII Noche Flamenca

2009-07-08T02:47:00.001-07:00

Diversidad Funcional en el mundo árabe.

2009-07-07T16:03:00.000-07:00

La diferencia es normal.

Pollo a la Carta

2009-07-07T15:15:00.000-07:00

Baile Paralimpico.

2009-06-28T15:25:00.000-07:00

Bailando sobre la silla de ruedas.

Francesc Ramírez acudió a una escuela de danza hace año y medio. Junto a Laura Chaparro forma una pareja "mixta", la única de España en esta modalidad admitida ya como deporte paralímpico.

Fuente:levante-emv.com.

SUSANA GOLF VALENCIA. Una enfermedad, de muy niño, le sentó en una silla de ruedas. Pero nada más. Tiene su trabajo, su familia, practica deporte... y baila. Francesc Ramírez, junto a Laura Chaparro (ella sobre sus tacones), son la única pareja española de "Wheelchair Dance Latin" (baile latino en silla de ruedas).
El espíritu inquieto de Francesc le llevó a aprender a bailar sobre su silla hace tan sólo año y medio. Y ya realiza exhibiciones ante auditorios de 500 personas. Lo vio en un vídeo. En los países del Este y latinoamericanos pega fuerte. En España, menos. Se apuntó a una escuela en Girona y empezó a bailar. "La técnica viene a ser la misma, -explica- hay que ajustar la coreografía a la silla, los giros..." Empezó bailando con su esposa; luego ella lo dejó y el profesor le buscó nueva pareja. Son un "combi" -modalidad en la que uno de los bailarines va en silla de ruedas, el otro no; también existe el "dúo" cuando ambos usan la silla o la "asistida", con una tercera persona que la empuja-Quería que acudieran a una exhibición internacional en Platja d'Aro. Laura Chaparro, bailarina "amateur" desde hace ocho años, aceptó sin dudarlo. Se compenetraron. Entrenaron duro. Y triunfaron.
Él estaba nervioso "pero como cualquier otro". Con una silla de ruedas se puede bailar cualquier ritmo: vals, rock&roll, fox-trot... e incluso hip-hop (Francesc ha visto imágenes de muchachos norteamericanos). La silla debe ser ligera, que gire rápido. El esfuerzo, cuenta, "es más mental que físico, pero acabas sintiéndote cómodo, en la pista no piensas si vas o no en silla de ruedas".
Laura apunta que bailar con Francesc Ramírez -ella tiene otras parejas de baile standard- es "un poquito diferente, hay pasos que no se pueden hacer pero a cambio hay figuras que no podríamos hacer los dos de pie, tiene cosas muy bonitas".
El espíritu inquieto de Francesc, y su ánimo de superación -apoyado por los suyos- le ha convertido en un abanderado en muchas cosas. Ahora lucha por dar a conocer el baile con silla de ruedas, para que la federación catalana lo integre, y para que se le preste más atención. De momento, se costea de su bolsillo las clases, los viajes pero ya ha conseguido algunos patrocinadores para la ropa y la silla.
Cuenta con un blog -misillayyo.blogspot.com- y su propio perfil en Facebook y no para de buscar, investigar. Ahora está volcado en la danza integrada. Como ha dejado escrito "Los límites están mucho más lejos de lo que te imaginas".

Metáforas que hieren, ladrillos que duelen.

2009-06-28T14:39:00.000-07:00

MILAGROS PÉREZ OLIVA 28/06/2009.
Fuente: ElPais.com.

Quejas por el uso peyorativo de palabras relacionadas con enfermedades. El sector de la construcción se resiente de la capacidad de los medios para crear estereotipos.

La visibilidad pública es la primera condición de existencia en la llamada sociedad mediática. Por esa razón, controlar la imagen que se proyecta en los medios de comunicación se ha convertido en una preocupación prioritaria de cualquier institución, personalidad o colectivo. Nombrar significa definir, ubicar, catalogar. Un periódico no sólo es una propuesta de jerarquía de la realidad, sino un modo de definirla, y lo hace con el lenguaje como principal herramienta. Pero el lenguaje no es neutro ni permanece estático. Refleja una manera de pensar y evoluciona con el tiempo, como el propio pensamiento.

El deseo de controlar la visibilidad mediática es la razón por la que los periódicos son objeto de una creciente presión sobre la forma en que utilizan el lenguaje. Esa presión procede de dos frentes: el de quienes se defienden del uso del lenguaje periodístico como fuente de estereotipos negativos que tienen efectos discriminatorios sobre determinados colectivos, y el de quienes, de forma activa, pretenden modular la expresión periodística con normas de corrección política destinadas a imponer cierta visión de la realidad acorde con sus intereses particulares. De ambas se nutre abundantemente el correo de la Defensora.

Abordaré hoy el primero de estos frentes, el de las ofensas. El goteo de quejas por el uso de determinadas expresiones que se consideran lesivas es permanente. Las últimas que he recibido se refieren al artículo La culpa del otro, en el que el profesor Rafael Argulloll aludía el pasado 31 de mayo a "las circunstancias que rodean a la juventud como causantes del preocupante barbarismo que se detecta en forma de ignorancia, apatía, autismo o violencia". La frase molestó a algunos lectores, padres de niños autistas. Eva Reduello nos reprocha "el uso del término autista como sinónimo de barbarismo". "Yo, hasta que tuve una hija con autismo, tenía el mismo concepto: personas que se aíslan del mundo, lo rechazan y muestran apatía e incluso agresividad contra él", pero ésa es una visión "trasnochada y falsa". "Mi hija es cariñosa, dulce y alegre, y es muy feliz", dice. Ester Cuadrado exige "respeto y ética" porque "el uso que perpetran de la palabra autismo incide de manera directa en la consideración social de niños como mi hijo", argumento que comparten otros padres como Eva Campano, David Vaguco o Mariano Alvira.

"No es sólo una cuestión de lenguaje", insiste Eva Reduello. "Es algo más. Estamos intentando cambiar el concepto que la sociedad tiene de este síndrome, y para ello necesitamos hacernos visibles, mostrarnos tal como somos". Ésa es la clave, el núcleo de las quejas que llegan por este tipo de problemas desde diferentes colectivos.Rafael Argulloll acepta las críticas: "Utilizo el término autista como metáfora, como figura retórica. Pero agradezco las matizaciones porque un escritor ha de ser responsable de la evolución de las palabras. Como autor, puedo ejercer una violencia que estoy dispuesto a retirar porque me cuesta menos retirar una metáfora que herir, aunque sea a una minoría, con esa metáfora".

Un periódico tiene que ser sensible a la evolución social del lenguaje y evitar el uso estigmatizador de palabras como autismo, esquizofrenia, borderline o psicótico, que pueden causar daño. La palabra "anoréxica", por ejemplo, está siendo ya utilizada de forma despectiva, como insulto, en ciertos medios juveniles. El uso responsable de las palabras es una exigencia del buen periodismo. Pero ¿significa eso que no pueden utilizarse nunca esas palabras como metáfora de una situación? No. Porque una cosa es no ofender o estigmatizar, y otra aceptar limitaciones que empobrezcan el lenguaje. Argulloll comparte este criterio: "Llevado eso a las últimas consecuencias, acabaríamos con el lenguaje simbólico literario. La salud es una de las principales fuentes de metáforas porque enfermedad procede de "infirmitas" , que significa "no estar en tierra firme", y esa situación de fragilidad ha nutrido siempre de metáforas el lenguaje".
Preguntado sobre esta cuestión, Vicente Jiménez, director adjunto, opina: "Determinadas expresiones pueden molestar al lector y conviene evitar su empleo. Sin embargo, un periódico no puede vivir al margen de los usos cambiantes del lenguaje ni renunciar a recursos estilísticos o de titulación que ayudan a la comprensión e interés de los textos. El periódico debe ser sensible a las quejas de los lectores, sobre todo en lo relativo a enfermedades, trastornos o minusvalías en textos que nada tienen que ver con ellas. Pero un exceso de corrección lingüística limaría la riqueza estilística".

Encontrar un equilibrio no es fácil, pues las exigencias son cada vez mayores. Primero se rechazó, con razón, el término "loco" porque era peyorativo, y se sustituyó por el de "enfermo mental". Es sin duda más apropiado. Pero desde ciertas asociaciones de pacientes se nos exige ahora que no hablemos de enfermos mentales o de discapacitados, sino de "personas con enfermedad mental" o "personas con discapacidad" , pues la condición de esquizofrénico, como la de diabético, no es lo único que define a esa persona. De acuerdo. Pero estos colectivos han de comprender que tampoco podemos retorcer el lenguaje hasta encorsetarlo en una capa de escayola.

El problema a veces no radica en el uso de las metáforas, sino en la capacidad que tiene el periodismo de crear estereotipos. El arquitecto Héctor Sequero Marcos se ha dirigido a la Defensora preocupado por el uso que el periódico está haciendo del término "ladrillo" para referirse al sector de la construcción. Le parece una simplificació n que distorsiona la realidad. "Es cierto que la burbuja inmobiliaria ha producido daños, pero no toda la construcción es especulativa. Están ustedes alimentando el uso de un término despectivo y con ello extienden a todo el sector lo que ha sido un mal comportamiento de una parte".
Vicente Jiménez no acepta esta crítica. "En periodismo, como en cualquier otra expresión literaria, la sinécdoque (designar un todo con el nombre de una de sus partes) es lícita. Entiendo que para muchos profesionales del sector de la construcción, la palabra ladrillo pueda tener un matiz despectivo y a menudo asociado con un ámbito demasiado plagado de prácticas delictivas. Sin embargo, creo que en este caso la culpa no la tiene el lenguaje escrito ni su uso por los periodistas, sino la abundancia de canallas que han visto en el ladrillo, la oportunidad de llenarse el bolsillo a costa de la ley".

La Defensora cree que estamos abusando de la palabra "ladrillo" para referirnos al sector de la construcción y que ello no enriquece ni el lenguaje ni al periódico, sino que los empobrece porque simplifica en exceso. Y el uso peyorativo tiene además consecuencias sobre la percepción social del sector. Tal es así, que el arquitecto Luis Fernández-Galiano, colaborador habitual de EL PAÍS, tuvo que salir el pasado día 18 en defensa del sector con un artículo (que recomiendo) titulado precisamente Elogio del ladrillo. Hago mía una frase con la que el propio Fernández-Galiano inició otro artículo en este diario en julio de 2007, justo antes de que estallara la crisis de las hipotecas basura: "Construimos con ideas. El boom inmobiliario es una burbuja de cemento y codicia, pero la arquitectura se levanta sobre el pensamiento" .

La arquitectura del periodismo se levanta sobre el lenguaje y el lenguaje es pensamiento. Construimos con ideas. Y con la elección de las palabras, no sólo hablamos de la realidad, sino de nosotros mismos como periódico. Lo cual me lleva al segundo problema que planteaba en el inicio de este artículo: cómo gestionar la presión de discursos fuertemente ideologizados que pretenden imponer una determinada percepción de la realidad a base de corrección política o de vaciar de contenido determinadas palabras como sostenibilidad, patriotismo o solidaridad. Pero eso será objeto de un nuevo artículo.

Tu memoria, alentará nuestra lucha.

2009-06-27T14:26:00.000-07:00

Perdimos a un ideólogo, un luchador, un referente.
Descanse en Paz.

Nos dejó Manuel Lobato.

2009-06-26T12:42:00.000-07:00

El FVI con Manuel Lobato

Activista e impulsor en España del Movimiento de Vida Independiente

Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por sus derechos humanos, falleció el pasado miércoles a los 51 años de edad, víctima de un desgraciado accidente de tráfico.

Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente fue su constante acción de lucha, reivindicando una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminació n y en igualdad de oportunidades. Manuel fue uno de sus creadores y coordinador del grupo, que actualmente aglutina a más de 800 personas, que hoy se suman a su recuerdo

Desde que se conoció la triste noticia, se suceden los reconocimientos de los integrantes del Foro de Vida Independiente, así como de otros colectivos y personas, a la inestimable aportación de Manolo a lo que significa el activismo y la lucha con integridad personal, templanza y claridad de ideas. Para muchos fue un símbolo y un ejemplo: un compañero, un amigo, un hermano, un filósofo, un maestro, un precursor, un pionero…

Manuel Lobato fue el representante español en ENIL –Red Europea de Vida Independiente- y artífice de que se estableciera en Valencia la sede de dicha organización. Participó activamente en infinidad de actos relacionados con la libertad y la vida independiente de las personas con diversidad funcional: congreso de Tenerife, comparecencia en el Congreso de los Diputados, encierro en la sede central del IMSERSO, Marchas por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional, innumerables participaciones en cursos, seminarios, charlas, congresos relacionados con nuestras reivindicaciones, publicaciones. etc.

Manuel Lobato, deja físicamente el Foro de Vida Independiente, pero marca un antes y un después a sus compañeros, comprometidos en hacer unidad de sus derechos y emocionados en torno a su recuerdo.

Quien lo desee puede dejar sus mensajes de condolencia a la familia y amigos de Manuel Lobato en la página web www.derechoshumanos ya.org

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

26 de junio de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs: www.forovidaindepen diente.org

www.derechoshumanos ya.org

email: foro.vida.independi ente@gmail. com

Descanse en paz.

2009-06-25T11:50:00.000-07:00

En la mañana de ayer, 24 de junio, falleció en accidente de circulación nuestro compañero y amigo, Manuel Lobato.
Su irreparable pérdida deja un vacío en todas aquellas personas que tuvimos la inmensa suerte de conocerlo y de contagiarnos de su entusiasmo y su convencimiento de que otra vida es posible para las personas con diversidad funcional.
Manolo fue uno de los fundadores del Foro de Vida Independiente en España, una de las personas más significadas en la lucha a favor de los derechos humanos y un referente en Europa del Movimiento de Vida Independiente.
Mostrar todo nuestro apoyo a su familia en estos momentos tan duros.
Seguro que donde estés seguirás con tu lucha, que es la de todos nosotros.
Nunca te olvidaremos.
Descanse en paz.

Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.

2009-06-08T14:15:00.000-07:00

Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias).

Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008.

Mientras el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones. Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo.

Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas.

Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionen nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación.

Un cordial saludo,
Javier Romañach Cabrero.
Foro de Vida Independiente.

Pub " Ay Carmela", local aberrante y nauseabundo.

2009-05-29T05:03:00.000-07:00

Un pub de Almería expulsa a 15 jóvenes con síndrome de Down porque el local se estaba llenando.

ANDALUCÍA. Cientos de correos electrónicos encadenados, avisos en la redes sociales de internet y artículos en blogs, están denunciando la expulsión de un grupo de jóvenes con el síndrome de Down de un pub de Almería, ¡Ay Carmela!, situado en la calle San Pedro. Según ha podido confirmar teleprensa.es, los jóvenes festejaban la clausura de un taller de empleo e iban acompañados de algunos monitores cuando uno de los porteros del local se les acercó para decirles que "la hora del colegio se ha acabado, el pub está empezando a llenarse de gente, así que hay que cerrar el colegio… yo en tu lugar haría lo mismo", pese a la clara ofensa hacia el grupo éstos se negaron en principio por entender que se trataba de un acto discriminatorio, pero el empeño del equipo de seguridad del local por poner fin a su estancia en el local terminó por obligarles a recoger sus cosas y dar la fiesta por terminada.

Uno de los textos más difundidos que denuncia los hechos es un blog que ha reunido en apenas unos días casi 200 comentarios confirmando los hechos por alguno de los monitores que estuvieron presentes, lamentándolos y otros defendiendo la postura del portero por personas que se identifican como responsables del pub o camareros.
El alboroto generado en las redes sociales es tal que algunos de los difusores piden un boicot al pub, uno de los locales de moda de la noche almeriense.

Asistencia Personal: Creación de empleo directo ante la crisis.

2009-05-29T04:54:00.000-07:00

Invertir en derechos crea empleo y riqueza, según un estudio realizado por el Foro de Vida Independiente sobre Asistencia Personal y sus beneficios sociales y económicos.

Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente ha reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminació n y en igualdad de oportunidades, con especial hincapié en la Asistencia Personal.

Un Asistente Personal es una persona que ayuda a otra a desarrollar su vida, es decir, que realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede realizarlas por sí misma.

La Asistencia Personal es un derecho reconocido en la Ley de “inDependencia” y en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional).

La implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal, generaría empleo directo, tan necesario en estos momentos; un empleo social, sostenible y rentable, dirigido a los sectores más vulnerables (mujeres y jóvenes de ambos sexos); también generaría riqueza con estimables beneficios económicos -además de los sociales y de igualdad- vía retornos de la inversión (cotizaciones a la Seguridad Social, IRPF…), tanto de los asistentes personales como de las personas con diversidad funcional que accederían al empleo, estudio y ocio al tener los apoyos necesarios. Los escasos ejemplos del Estado español y los innumerables ejemplos europeos y estadounidenses así lo demuestran.

Estos aspectos se analizan ampliamente en el documento “Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo”, elaborado por el Foro de Vida Independiente. Este documento se complementa con un corto de 7 minutos, que explica amplia y gráficamente en qué consiste la Asistencia Personal, y que puede verse en el siguiente enlace: http://www.youtube.com/watch?v=wUUI7ZSfdfs

Por todo ello el Foro de Vida Independiente, al igual que ha hecho el CERMI, insta a las autoridades nacionales, autonómicas y locales, a tomar de forma urgente las medidas necesarias para promocionar, desarrollar e implantar la figura del asistente personal.

Documento: Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo

Foro de Vida Independiente
13 de mayo de 2008
Nada sobre nosotros sin nosotros

www.forovidaindependiente.org
foro.vida.independiente@gmail.com

Capacidades distintas

2009-05-29T04:47:00.000-07:00

Este chico autista posee una capacidad asombrosa, le llaman la cámara humana.Vean como dibuja la ciudad de Roma tras recorrerla en helicóptero.

La Junta no cumple.

2009-05-29T04:31:00.000-07:00

Un juez exime a la Junta de pagar a las familias de los dependientes fallecidos.

La sentencia, sin precedentes, niega a los herederos de una anciana de Jaén el cobro de las ayudas atrasadas por no ser los titulares del derecho · Avala la anulación del proceso si muere el solicitante.
Antonio Fuentes / SEVILLA | Actualizado 29.05.2009 - 08:21.

¿Debe pagar la Administración los cobros atrasados a la familia de un dependiente si éste fallece durante el proceso? Un juez de Jaén, en una sentencia sin precedentes en España, niega el derecho de los herederos a percibir la cuantía de los pagos atrasados aun cuando su familiar haya sido reconocido como dependiente. Los familiares no son los beneficiarios de las ayudas, concluye.

Según recoge la sentencia del Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 1 de Jaén, a la que tuvo acceso esta redacción, una mujer de la capital solicitó el reconocimiento de la situación de dependencia en junio de 2007. En enero de 2008 obtuvo resolución de la Junta de Andalucía reconociendo que era gran dependiente.

El 3 de junio de 2008, un año después de presentar la solicitud, se le aprueba su Plan Individual de Atención (PIA), donde se establece que recibirá una paga económica y que se le abonará con efecto retroactivo 5.779,44 euros por los atrasos desde aquel 1 de junio de 2007 en el que presentó la solicitud hasta el 30 de junio de 2008. Y esa cantidad atrasada hubiera recibido la solicitante, y las sucesivas pagas posteriores, como ha pasado con otros demandantes de la ley.

Pero dos días antes de que se le aprobara el PIA, el 1 de junio, la mujer falleció, circunstancia de la que tiene conocimiento la Administración andaluza y que resuelve con la extinción del PIA. Establece los derechos económicos a partir del 1 de agosto de 2008, es decir, no existen pagos.

Esta resolución es recurrida en alzada por la hija de la fallecida, que reclama cobrar los atrasos desde que su madre presentó la solicitud ya que la propia Administración la reconoció como gran dependiente. Expone que el retraso de la Administración no puede perjudicarles, porque el PIA se debía haber aprobado en los tres meses posteriores desde que a su madre se le reconoció la dependencia.

La Administración, a la que el juez da finalmente la razón, se opuso al basarse en dos principios. Uno, que la beneficiaria del derecho es la persona en situación de dependencia. Y dos, que la prestación económica empieza a correr desde el trámite administrativo de la aprobación del PIA, y no desde la fecha de la solicitud o desde la evaluación en la que se reconoce que la persona demandante es dependiente. Al haber fallecido en la fecha de aprobación del programa, la prestación económica no puede adquirir eficacia, defendió.

El juez se basa en su argumentario en que la propia ley establece que la eficacia del reconocimiento de la dependencia "quedará demorada hasta la aprobación del correspondiente Programa Individual de Atención". En el caso que se enjuicia, relata el juez, la fecha del reconocimiento de dependencia es de 11 de enero de 2008 y la que aprueba el PIA es de 3 de junio de 2008, "y puesto que el fallecimiento se produce con anterioridad a esta última fecha, es claro que no tuvo efecto la resolución de 11 de enero de 2008, por lo que la resolución recurrida es ajustada a Derecho".

Por ello, el juez desestima en el fallo el recurso de alzada de la hija de la dependiente contra la resolución de la Junta de Andalucía de extinguir el PIA, con la advertencia de que no cabe recurso contra esta decisión. La sentencia, que supone un precedente en el territorio nacional en la aplicación de la Ley de Dependencia, avala la práctica de las administraciones de anular todo el proceso cuando el interesado fallece, instrucción de la que ha discrepado el Defensor del Pueblo andaluz.

UP y D demanda accesibilidad.

2009-05-28T11:19:00.000-07:00

UPyD pide al Gobierno que garantice la accesibilidad a los colegios electorales de las personas discapacitadas.

MADRID, 24 May. (EUROPA PRESS) -

Unión, Progreso y Democracia (UPyD) reclama al Gobierno que lleve a cabo los cambios normativos necesarios para garantizar a las personas con movilidad reducida, deficiencia visual u otra discapacidad el acceso a los colegios electorales para que puedan ejercer el derecho al voto y participar en los procesos electorales en igualdad de condiciones.

La formación que dirige Rosa Díez ha registrado una proposición no de ley en el Congreso, a la que tuvo acceso Europa Press, en la que insta al Gobierno a cumplir con lo dispuesto en la Ley de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal.

Dicha norma obliga al Ejecutivo a aprobar unas condiciones básicas de accesibilidad que garanticen el ejercicio del derecho de sufragio a las personas discapacitadas.

DIFICULTADES DE ACCESO

En la actualidad, según constata UPyD en la exposición de motivos, existen "dificultades de acceso" a los colegios electorales para las personas con movilidad reducida, deficiencia visual u otra discapacidad.

Ello obliga a que, en ocasiones, se den situaciones como tener que transportar en brazos un familiar a una persona hasta la mesa o trasladar la urna al exterior del colegio electoral para que las persona con movilidad reducida pueda ejercer su derecho al voto.

Otro de los obstáculos a los que tienen que hacer frente las personas con deficiencia visual es la imposibilidad de ver la información expuesta en los colegios electorales en la que se detalla la sección y la mesa en la que han de votar.

CRITERIOS DE IDONEIDAD

A ello se añade la imposibilidad de los ciudadanos discapacitados de poder participar en el proceso electoral como miembros de mesas, interventores o apoderados ante la deficiente accesibilidad que presentan algunos colegios.

Dede el otro lado.

2009-05-28T10:36:00.000-07:00

La diversidad Funcional vista desde el otro lado.Le monde est plus dur quand il n'est pas conçu pour vous. El mundo es más duro cuando no es concebido por usted.

Alejandro Picavea en Intereconomia.

2009-05-28T10:11:00.000-07:00

Creatividad Vs. Escuela.

2009-05-23T09:44:00.001-07:00

Vuelco.Corto sobre la sordera.

2009-05-23T09:25:00.000-07:00

Hola amigos-as:
Os presentamos el cortometraje "Vuelco". Protagonizado por Nacho Aldeguer ("Otros días vendrán", "Manolete") y Paloma Soroa (actual presentadora del programa "En lengua de signos" de La 2).

CORTO: Asistencia Personal para niños.

2009-05-23T05:37:00.000-07:00

Gracias Mariola por compartir tu lucha.

Alzheimer.Ponte en su lugar.

2009-05-22T05:29:00.000-07:00

Nos deja A. Vega.

2009-05-12T12:34:00.000-07:00

Esta mañana falleció Antonio Vega, una neumonía se ha llevado a este frágil genio del pop español.Descanse en paz.

Publicidad.

2009-05-12T12:27:00.001-07:00

Hola amigos-as:
Nos gustaría compartir esta joya de la creatividad con vosotros, no es más que un anuncio pero muy sugerente.

Poemas Capaces en el Rincón Literario.

2009-05-11T09:50:00.000-07:00

>Hola amigos-as:
Este sábado día 16 a las 18 h, tendrá lugar una lectura de poemas a cargo de Pepe Ángel Lobato y José García, este acto se enmarca en la XII Muestra de Expoval que se celebrará durante toda la semana.
Te esperamos, no faltes.

“Voy descalza

por la línea de mi voz.

Hasta los puentes.

Llego tarde

a todos los silencios.

Es infinita la partida”.

Edith Goel.

Guia Ornitológica.

2009-05-11T09:36:00.000-07:00

Una guía recopila el rico patrimonio ornitológico de la comarca.
El trabajo reúne 16 itinerarios para observar las más de 200 especies de aves que conviven en el territorio.

Dar a conocer el rico patrimonio ornitológico del Valle del Guadalhorce y fomentar el turismo rural son los grandes objetivos de la guía que ha editado el Grupo de Desarrollo Rural de la comarca (GDR). El trabajo fue presentado ayer en Pizarra por el presidente del GDR, José Sánchez Moreno, y el delegado provincial de Agricultura, Antonio Moreno, quienes destacaron la necesidad de sensibilizar a la población de la comarca sobre la importancia de los recursos naturales como fuente de desarrollo.

La obra describe un total de 16 itinerarios y ocho lugares de interés ornitológico, según informó Antonia Angulo, una de las autoras de la guía, en la que también han colaborado ornitólogos, fotógrafos y naturalistas de toda la comarca. «Se ha tenido en cuenta que estos itinerarios discurran por lugares significativos para la población y que, a su vez, cubran los hábitats existentes en el Valle del Guadalhorce, como el Hacho, la Sierra de Mijas, el Desfiladero de los Gaitanes o Sierra Aguas», explicó Angulo.

Otros itinerarios discurren por parajes también emblemáticos como Barranco Cañas (Alhaurín el Grande), Monterroso (Almogía), El Chorro (Álora), Los Espartales (Cártama), Gibralmora (Pizarra), Los Llanos (Coín) o La Capilla (Valle de Abdalajís).
Especies presentes

En cada uno de estos lugares pueden observarse algunas de las más de 200 especies de aves que conviven en el territorio. Entre ellas destacan sobre todo la cigüeña negra, el águila perdicera, el mirlo acuático, el zarcero pálido, la collalba negra, la curruca mirlona, el avetorillo, la curruca rabilarga o la garza imperial. La guía se repartirá principalmente por los ayuntamientos, colegios, bibliotecas y asociaciones relacionadas con el medio ambiente.

LOS DATOS:
Nombre: 'Mira quién vuela. Guía de itinerarios ornitológicos por el Valle del Guadalhorce'.
Edita: Grupo de Desarrollo Rural.
Ejemplares impresos: 1.000.
Cartografía: Incluye 50 mapas a color sobre los itinerarios, recursos naturales y puntos de interés.
Imágenes: Hay más de 200 fotografías y 25 ilustraciones sobre las aves y paisajes.

Fuente:SUR

Corto sobre Asistencia Personal

2009-05-09T03:27:00.000-07:00

Hola amigos-as :
Queremos compartir con vosotr@s este corto que ejemplifica las ventajas de la asistencia personal como herramienta para promocionar el empleo tanto de asistentes como de las personas que reciben asistencia personal. Sus imágenes están extraídas del documental "Vidas iguales, vidas diferentes. historias de asistencia personal" de ASPAYM Madrid, disponible también en web: http://www.vimeo.com/4364969

Gentuza, progre y rica.

2009-05-05T11:05:00.000-07:00

La SGAE se lleva el 10% de lo obtenido para salvar a un niño.

Juanma, de 5 años, con síndrome de Alexander, en su casa.

ElMundo.es. M. del Mar.

El cantante David Bisbal no cobró; el concierto era benéfico para todos
El delegado en Almería dijo que si no pagaban no habría 'show'
La sociedad alega que los derechos de autor no son del cantante

Pedro Simón | Madrid

La familia de Juanma pelea por salvar su vida y la SGAE llega poniendo el cazo con su música fúnebre de caja registradora.

De los 50.000 euros recaudados por unos padres en filántropo concierto para salvar al hijo -aquejado del Síndrome de Alexander-, la sociedad que representa a los músicos ha obligado a la familia a desembolsarle 5.000.

La tajada de la vergüenza, por otra parte legal, es cosa de la Sociedad General de Autores y Editores, que el pasado 16 de abril ató por escrito a la madre y le arrancó el 10% de las ganancias que tuviera el 'show', la condición indispensable para que el evento pudiera realizarse. Se vendió todo el papel. El cantante David Bisbal no cobró. El concierto fue benéfico para todos. Menos para la SGAE.

En el medio y sin saber ni media de esta historia, anda un crío de cinco años. Tiene una letal enfermedad neurodegenerativa única entre un millón de personas. Los pacientes acaban en estado vegetativo. Los niños afectados mueren en torno a los seis. A la guitarra, con todos ustedes, Juanma. Enterarse por la prensa del evento y sacar lustre a sus carteras de cuero negro fue todo uno. Decía el periódico que tocaba David Bisbal en un pueblo almeriense. Daba igual que el concierto fuese benéfico. El delegado de la SGAE metió la calculadora dentro de la maleta y allá se fue agitando la saca de monedas.

"El hombre me llamó cuando estaba con el niño en rehabilitación en la clínica Fisiomarina. Me dijo que teníamos que vernos, y allí se vino", evoca Toñi, la madre. "Me explicó que había que dar una señal antes del concierto para que pudiera hacerse. Y que era ineludible firmar una solicitud de autorización a no ser que el autor cediera sus derechos. Así que firmé".

'Me dijo que había que dar una señal antes del concierto para que se pudiera hacer'

El concierto fue el 25 de abril en el Teatro Auditorio de Roquetas de Mar y funcionó como un tiro. En un día se vendió todo el aforo, 1.226 entradas entre 40 y 60 euros cada una. David Bisbal renunció a ganar nada. Eso sí, según lo suscrito, la décima parte de lo recaudado sería para la Sociedad General de Autores.

El mordisco duele más porque se da en manos callosas y con olor a lejía de trabajadores. El sueño de una ama de casa y un padre camionero que no tenían nada y que �hucha aquí, concierto benéfico allá y partido homenaje acullá� han rascado ya 1,4 millones de euros para tratar de salvarle la vida a Juanma.

La obsesión por la hucha empezó desde que la madre contactó con el doctor Albee Messing, un científico estadounidense del Waisman Center (en la Universidad de Madison), quien entonó su particular 'yes, we can' con las probetas en la mano. De los 3.000 fármacos con los que Messing ha trabajado para combatir el síndrome, 10 son "altamente prometedores" contra la enfermedad. Desarrollar cada uno cuesta más de 170.000 euros.

"Cuando se fue el de la SGAE me puse a llorar. Cada vez que me acuerdo de los 5.000 euros me duele el estómago. Porque hay gente que está ayudando a la causa como buenamente puede, ¿sabes? Una señora de la limpieza del Pryca ingresa cinco euros al mes; hay una chica en Irún que hace pulseras y las vende a un euro... No me sobra nada para luchar por mi hijo. Pero ellos quieren sus 5.000 euros".

'La SGAE se excusó apelando a que es su obligación'

La SGAE se excusó ayer apelando a lo que es su "obligación" siempre y cuando el autor de las canciones (y Bisbal no lo es) no ceda los derechos de las mismas. "Una cosa es que el cantante renuncie a su caché y otra, el uso de su música cuando ésta no es del cantante". Así que la familia, que iba a montar otro concierto en Vícar, lo ha suspendido todo. A la busca de cantautor que sí pudiera ceder su obra.

Ocho de los 10 fármacos ya están desarrollándose gracias al maná que viajó a Madison desde Almería. Los primeros resultados de las pruebas de Messing se exponen en julio. Los experimentos comenzarán en adultos y, de ser buenos los resultados, Juanma irá después, timonel de los pequeños.

La travesía es el día a día en el hogar y Toñi no deja que el barco haga aguas. Veamos. Juanma ya logra llamarle "bi" a la bici, "lo entiende todo" y anda de puntillas. Hace poco se dio un golpe en la cabeza jugando, dañándose aún más ese cerebro de cristal. Con lo que el crío ve pasar la vida con un casco de taekwondo.

Fue la hermana mayor la que vino con el cuento. Hay unas niñas en el colegio que le han dicho que su hermano se va a morir. Madre dice que no y le canta. A la guitarra, con todos ustedes, Juanma.

Caso Sara y David.

2009-04-27T11:23:00.000-07:00

José Antonio Griñán Martínez.

Presidente de la Junta Andalucía.

Palacio de San Telmo.

Avda. de Roma, s/n.

41013 - Sevilla.

Sr. Presidente: Desde principios de enero he venido siguiendo con inquietud las noticias relacionadas con la retirada a sus padres, personas con discapacidad, de una recién nacida en un hospital de Cádiz. El asunto tendrá la solución que tendrá, porque como persona con un elevado grado de discapacidad, que precisa importantes apoyos, incluso para respirar, le puedo garantizar que el personal sanitario implicado desaconseja casi sistemáticamente los embarazos por considerarlos de alto riesgo, ocultando su desconocimiento profesional para tratar a una mujer con discapacidad en esta situación. Pero en este caso la cuestión es más grave. Si el conocimiento profesional del personal sanitario es escaso, el del de Servicios Sociales es prácticamente inexistente, especialmente cuando se trata de discapacidades intelectuales o mentales. Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados fue conminada por parte de dos trabajadoras sociales a que la embarazada abortara, siendo lo grave del asunto que la situación de la embarazada y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro. Usted es el responsable de que la legalidad impere en Andalucía y no puede mirar para otro lado. Como primer andaluz debe de ser el primer defensor de la legalidad vigente y no puede permitir que miles de ciudadanos nos preguntemos si el ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años. ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad en supuestos que no contempla la legalidad vigente? El hecho de que no se hayan iniciado actuaciones para reunir a esta familia pone en cuestión el cumplimiento de lo ordenado por la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad y, entre otras cosas, la utilidad de programas financiados y publicitados a bombo y platillo por la Junta, como es el caso del Programa de Vida Independiente para personas con Síndrome de Down. ¿En qué consiste eso de: “Este proceso es necesario culminarlo con el desarrollo de programas de formación en Vida Independiente, que van más allá de la mera satisfacción de las necesidades para entrar en el terreno de los apoyos para la autonomía personal, las oportunidades para la elección y la toma de decisiones, como reflejo de una vida integrada en la comunidad.” La actualidad me ha llevado a la conclusión de que desde los poderes públicos y la administración existe una doble vara de medir. La capacidad para cualquier cosa se cuestiona siempre cuando se trata de personas con discapacidad que precisan apoyos, y se da por sentada cuando se trata de ciudadanos “perfectos”.

Para ilustrar lo anterior quiero que considere dos casos.

1) Los medios de comunicación se han hecho eco de que a principios del año pasado una niña de 5 años fue un domingo por la tarde sola a comprar un paquete de patatas y desapareció, seguramente no era la primera vez que iba sola, y el padre se plantó en casa de un vecino, conocido pederasta en el barrio, para interesarse por su hija. Días después apareció el cadáver de la niña y poco después la policía detuvo al pederasta que resultó tener una orden judicial para averiguar su paradero, pero no se había expedido la orden de busca y captura.

Muchos ríos de tinta han corrido sobre el caso, la familia del menor clama públicamente por el mal funcionamiento del sistema judicial y han llegado a entrevistarse con Rodríguez para pedir la pena de muerte. La de Dios se ha liado con el expediente abierto al juez, una parte de este asunto ha llevado a dimitir a un ministro, pero nadie ha cuestionado públicamente la actuación de los padres. El servicio de menores de la Junta desde luego que no, ni ningún tertuliano de los muchos programas que han tratado el asunto. Cierto es que los padres arrastran un inmenso dolor, pero nadie se ha pronunciado sobre el hecho de que la menor fuera sola a la calle. De haber sido hija de los padres con discapacidad de Cádiz ¿Qué se hubiera dicho?

2) También recogía la prensa recientemente que un penado había sido trasladado a un centro penitenciario en el que cumple condena su pareja; que ha tenido recientemente el segundo hijo, concebido como el primero en un bis a bis en otro centro penitenciario. El Ministerio del Interior posibilita que los penados mantengan relaciones íntimas en sus centros, incluso entre ellos, como es el caso, y no cuestiona la idoneidad de las reclusas para ejercer de madres. Incluso de aquellas que penan por haber por asesinato, entre otros de un joven de Ermua. Tampoco es baladí el hecho de que el padre también pena por asesinato, además del joven de Ermua por el hermano del Defensor del Pueblo, cosa que me llega a concluir de la legalidad de la situación, pero me plantea la pregunta de ¿Por qué se prestan apoyos para que una reclusa tenga a sus hijos con ella durante 3 años y a la madre discapacitada de Cádiz se le separa de su hija a las 48 de haber nacido? ¿Por qué se cuestiona la capacidad de los padres discapacitados y no se les presta ningún apoyo para ejercer la paternidad y a penados por asesinato no se les cuestiona y se les presta apoyos?

Evidentemente el Ministerio del Interior ha evaluado la situación y circunstancias personales de la pareja de penados y considerado que su idoneidad para ejercer la paternidad, permitiendo la legalidad vigente que los hijos convivan con la madre hasta los tres años. Supongo que el periodo de tres años obedece, entre otras, a que el menor disfrute del derecho a la lactancia que preconiza la OMS; por ello se me hace especialmente difícil comprender los motivos por los cuales se le impide a la hija de la discapacitada disfrutar del derecho a la lactancia materna.

Cuando presida el Consejo de Gobierno andaluz, por favor, lea en voz alta el art 23.4 de la convención y pregunte:

• A la Consejera de Salud si se practican abortos en centros públicos de supuestos no contemplados en la ley.

• A la Consejera de ¿Igualdad? y Bienestar Social si existe alguna instrucción para que se coaccione a las personas discapacitadas para que aborten, si en centros y residencias públicas de discapacitados se permite y prestan apoyos para el ejercicio del derecho a ejercer la sexualidad, qué apoyos existen para que residentes discapacitados en centros públicos convivan con hijos tenidos durante su estancia en el centro;

• Al Consejero de Empleo qué prestaciones cubren a los desempleados discapacitados y qué programas o actuaciones han realizado respecto a esta pareja de padres;

• A la Consejera de Justicia que seguimiento llevan los juzgados de la rendición de cuentas de quienes ostentan la curatela y si en el caso de Sara, la madre discapacitada, se ha verificado que el curador ha dado cuenta de sus actuaciones anualmente;

• Al consejero de Vivienda,, dado que la pareja vivía en un piso sin agua y luz que no reunía condiciones de habitabilidad para un menor, qué procede para que se beneficien de una de las 700.000 viviendas a las que el anterior Presidente aludió en su intervención en el programa “Tengo una pregunta para usted”.

Su formación jurídica y experiencia como Ministro de Trabajo y Seguridad Social me dan la plena confianza de que sabrá encontrar el procedimiento pertinente para que se haga realidad lo preconizado por la Convención. No obstante me permito hacerle dos consideraciones. La primera es que desde tiempo inmemorial personas con capacidad intelectual limite han criado a hermanos y sobrinos, pero paradójicamente no se les ha considerado capacitadas para tener y criar hijos propios. La segunda es que los informes técnicos han avalado la incapacidad de personas con Síndrome de Down para completar estudios normalizados y prescrito la educación en centros especiales, pero la familia de Pablo Pineda no sabía que era imposible que su hijo pudiera obtener una titulación universitaria y lo hizo, quizá en una Universidad Especial.

Si algo me ha decidido a escribirle es el hecho de que en su discurso de investidura usted hizo una apuesta decidida por la igualdad y transversalidad.

Estoy seguro de que hará honor al compromiso adquirido en sede Parlamentaria.

Valencia, 25 de abril de 2009.

Fdo: Vicente Valero Sanchis.

Maratón de Lectura.

2009-04-25T08:03:00.000-07:00

Alhaurín el Grande conmemora el Día del Libro con el tradicional Maratón de Lectura y un macrocuento interactivo.
Las actividades tendrán lugar los días 23 y 24 de abril.
Las Áreas de Cultura y Educación del Ayuntamiento de Alhaurín el Grande han presentado el programa de actos organizados para conmemorar el día internacional de libro que se celebra el próximo 23 de abril.
La Concejala de Educación, María Rosa Morales ha adelantado que "el próximo jueves 23 a partir de las 10 de la mañana la Casa de la Cultura será el escenario del VIII Maratón de Lectura, donde participarán durante todo el día asociaciones, colectivos, colegios, institutos y toda aquella persona interesada en la lectura del libro de prosa poética Las cosas del campo, del escritor malagueño José Antonio Muñoz Rojas, al que dedicamos esta edición al cumplirse en octubre el centenario de su nacimiento". La concejala explicó que "tras el maratón, tendrá lugar la entrega de premios a los mejores lectores de la Biblioteca Municipal, donde se otorgarán galardones infantil, juvenil y adultos, así como una mención honorífica a una lectora de 80 años de edad asidua usuaria de la Biblioteca".
Las actividades continuarán el viernes 24 en la Plaza Baja, con la celebración de un Macrocuento Interactivo, donde participarán los niños y niñas de los colegios de la localidad, "en total 250 escolares disfrutarán de esta iniciativa que se completará con otras actividades como un taller de chapas con el eslogan Yo leo, ¿y tú?, dentro del Plan Municipal de fomento a la lectura", según indicó la responsable de Educación.

Derechos Humanos !YA!

2009-04-23T02:24:00.000-07:00

Personas con diversidad funcional reclaman a los gobiernos la aplicación de los Derechos Humanos.

Millones encerrados en instituciones. Millones dependiendo de familiares mayores. Y una minoría viviendo una Vida Independiente con elección, control y asistentes personales.

Así dibujan la realidad los propios afectados: las personas con diversidad funcional, mal llamadas minusválidos hace unos años, y aún denominadas, la mayoría de las veces, como personas con discapacidad.

Desde el colectivo Foro de Vida Independiente reclaman que los gobiernos del mundo apliquen la Convención de Naciones Unidas de los Derechos Humanos que reconoce el derecho de las personas con diversidad funcional a vivir de forma "independiente" y a "ser incluidas en la comunidad".

Para ello reclaman a los Estados la prestación de asistencia personal, un servicio que "es, para muchas personas con diversidad funcional, la primera y más importante ayuda para la Vida Independiente, que permite libertad y poder salir de la situación de -dependencia-".

"A menudo es el principal requisito para contemplar el ejercicio de igualdad de oportunidades, la autodeterminación y, en consecuencia, la Vida Independiente", añade el Foro en un comunicado.

Para lograr ese objetivo han lanzado una campaña en Internet con el lema Derechos Humanos Ya!. Puedes firmar aquí

Charla Coloquio en el IES Valle del Sol-Alora.

2009-04-22T03:28:00.000-07:00

Hola amigos-as:
Hace unos días participamos en las actividades de la semana cultura del IES "Valle del Sol"-en Álora.Impartimos como veis en las imágenes varias charlas-coloquio en las que Pepe Ángel Lobato y José García compartieron con los alumnos sus vivencias y reflexiones en torno a la Diversidad Funcional.
Mientras Pepe Ángel compartía con los chicos sus experiencias vitales, con su característica y claridad y contundencia, José aclaró algunas ideas erróneas que la sociedad tiene sobre nosotros basadas en el perverso sistema de pensamiento basado en el minusvalidismo.
El interés y el comportamiento de los escolares fue ejemplar., los profesores y director mostraron una empatía y compromiso asombroso, todo esto contribuyó a sentirnos muy cómodos .
Nos sorprendió gratamente que el centro estuviera totalmente adaptado, cosa también poco habitual.
Gracias por vuestra acogida.

Teléfono más barato para pensionistas y jubilados.

2009-04-20T04:15:00.000-07:00

El umbral de renta familiar para tener derecho a este plan de precios para pensionistas y jubilados se amplía para aumentar el número de beneficiarios.

14 de abril de 2009. La Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE) ha aprobado hoy la modificación del umbral de acceso al abono social del operador encargado de la prestación del servicio universal de telecomunicaciones (Telefónica), con el objetivo de evitar que un gran número de ciudadanos con ingresos por encima del Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (IPREM) queden fuera de esta prestación dirigida a pensionistas y jubilados.

La elevación de las pensiones mínimas por encima de la evolución del IPREM que ha llevado a cabo el Gobierno socialista ha tenido como consecuencia no deseada que muchos pensionistas superaran los límites establecidos para ser beneficiarios del abono social. En virtud del acuerdo de la Comisión, el umbral de renta familiar para tener derecho al abono social pasa del IPREM al IPREM x 1,1, para que así se puedan beneficiar más hogares.

Con la modificación aprobada, se estima que el número de beneficiados por el abono social en 2009 se incrementará en 100.000 hogares más, hasta un total de 250.000. De esta forma, el Gobierno refuerza la protección de los ciudadanos con necesidades especiales en telecomunicaciones.

La propuesta permite incluir en el colectivo con derecho a acceder al abono social a los siguientes perceptores de pensiones mínimas:

- Jubilados mayores de 65 años sin cónyuge a cargo.

- Beneficiarios de una pensión por incapacidad permanente absoluta o total sin cónyuge a cargo.

- Pensionistas de viudedad mayores de 65 años o con una discapacidad superior al 65%.

Importantes reducciones en las cuotas.

El plan de precios denominado abono social, dirigido a jubilados y pensionistas, incluidos tantos los preceptores de una pensión pública como los de una pensión privada reconocida por decisión judicial, supone una reducción del 70% en el importe de la cuota de alta del servicio telefónico fijo disponible al público o cuota de conexión de líneas individuales y una rebaja del 95% en el importe de la cuota de abono de la línea individual.

El abono social está integrado en el servicio universal de telecomunicaciones, que establece un conjunto definido de servicios básicos cuya prestación debe garantizarse a todos los usuarios, independientemente de su localización geográfica, con una calidad determinada y a un precio asequible.

Para garantizar la asequibilidad del precio, la Ley General de Telecomunicaciones establece que las personas con necesidades sociales especiales deben disponer de opciones o paquetes de tarifas que difieran de las aplicadas en condiciones normales de explotación comercial y que les permitan tener acceso al servicios telefónico disponible al público desde una ubicación fija o hacer uso de éste.

Fuente: Ministerio de Economia y Hacienda

Señores padres con hijos en la ESO .

2009-04-20T04:05:00.000-07:00

Señores padres con hijos en la ESO .
Jaime Martinez Montero.

Fuente: Diario de Sevilla.

Lo que más sorprende a los especialistas extranjeros que visitan nuestros institutos es el mal comportamiento de los alumnos en el aula, la confianza de amigachos que preside su relación con los profesores (siempre con el tú por delante), lo escandalosos que son y el descuido con el que tratan el material que se pone a su disposición. Si los visitantes son coreanos o japoneses, la impresión les puede provocar un shock.

No es fácil conseguir mejoras significativas en los resultados escolares. Pero, desde luego, si no se aborda con seriedad y decisión el cambio del comportamiento de los alumnos, poco se puede conseguir. Para que el alumno pueda rendir en clase es preciso que, en primer lugar, atienda y, en segundo lugar, que lo dejen atender. Es el requisito previo, como lo es comprar un décimo para que te toque la lotería. Muchas de las correcciones que se ponen en marcha para atajar este mal son poco compartidas por los padres de las criaturas, que optan más por la impunidad de sus hijos que por su educación. Parece como si la mala conciencia del poco caso que les hacen la pudieran salvar poniéndose incondicionalmente de su lado a la mínima dificultad con la que tropiezan en el instituto.

Se ha llegado a una situación en la que no producen alarma y se dejan pasar comportamientos intolerables. Los que narro a continuación los he visto yo visitando aulas, exhibidos por mozalbetes de trece, catorce o quince años, mayoritariamente varones, y sabiendo ellos que yo era el inspector. Están los que no reprimen las exigencias de su cuerpo por pequeñas que éstas sean. Así, uno bosteza de la forma más larga y ostensible que se pueda imaginar, desperezando todo el cuerpo. Otro se rasca y hurga, a modo, en axilas, ingle, nariz y oído. El de más allá está prácticamente tumbado en su silla, en una postura en la que alcanzar el tablero de la mesa para leer o escribir es francamente imposible. Hasta a alguna parejita he debido mirarla con reprobación para impedir no sólo que hicieran manitas, sino hasta que fuera algo más lejos. Repito: todo esto mientras el pobre profesor (o profesora, porque como corresponde a la condición humana, suelen ser más groseros y aprovecharse más de quien juzgan que es más débil) intenta explicar su lección o corregir un ejercicio.

¿Y los padres? ¿Qué ocurre cuando se sanciona a sus hijos y se les comunica el castigo? Pues en muchos casos se ponen de su lado, exigen datos y pruebas como si la vida escolar y sus procedimientos disciplinarios fuesen un juicio por la vía penal. Les hacen ver a sus vástagos que su centro de educación y enseñanza actúa arbitrariamente, que persigue sin motivo a sus alumnos, que emprende procedimientos sancionadores contra ellos sin argumentos ni hechos: un día, sin que haya ocurrido nada, los profesores y el equipo directivo acuerdan porque sí sancionar a unos pobres inocentes, e inician procedimientos muy costosos, que requieren mucho trabajo extra y que les van a traer a los que los emprenden un sin fin de preocupaciones.

Señores padres: no es sensato creer antes a los propios menores implicados que a adultos expertos en problemas de disciplina como son los profesores. Los docentes son imparciales (por supuesto, más que los mismos menores o que ustedes), conocen bien a los chicos porque a lo largo de su vida profesional han tratado a miles de ellos, y saben calibrar la trascendencia de las acciones de los que ocupan las aulas porque, además de que se les prepara para ello, tienen la experiencia de haber pasado ya por cientos de casos anteriores.

Señores padres: no deben enseñar a sus hijos de qué manera pueden salir indemnes o cómo se pueden librar de las consecuencias de conductas inadecuadas, sino a que asuman sus responsabilidades, a que corrijan lo que hayan hecho mal, a que acepten los castigos que se les impongan, a que tengan confianza en los profesores y en los centros en los que están escolarizados. Porque, señores padres, no hay mayor despropósito que ayudar a sus hijos a que queden por encima de su profesor y de su instituto.

Señores padres: a sus hijos no les quedan tantos años para enfrentarse a la vida. Enséñenles también a tolerar la pequeña injusticia, el posible error. Porque en el mundo adulto van a encontrar muchas más arbitrariedades de las que puedan sufrir en la escuela. Déjenles bien claro que a sus profesores no les pagan para aguantarlos y reírles las gracias, sino para educarlos. Sus profesores son, para ellos, el anticipo de lo que luego, en el ámbito laboral, van a ser los jefes. Y, como decía Bill Gates, si cree que su profesor es duro con él, que espere a tener un jefe. Éste no va a tener ni la paciencia ni la vocación de su docente.

Señores padres: un viejo consejo decía: "Si vas a sufrir una operación peligrosa, deja todos tus papeles y todos tus asuntos en regla. Es posible que sobrevivas". Aplíquense el espíritu del anterior dicho. Queremos su colaboración y su ayuda para conseguir la mejor educación de sus hijos. Pero no para hacerle la vida más fácil a los docentes. Al fin y a la postre, lo más que convive un profesor con ellos es, durante algún año, dos o tres horas a la semana. Lo queremos porque en última instancia son ustedes los que van a tener que soportarlos durante toda su vida.

¿POR QUÉ DECIDEN POR SARA?

2009-04-04T03:04:00.000-07:00

CARMEN GARCÍA PASTOR
Catedrática de Educación Especial.
Universidad de Sevilla.

Lo quieran o no, lo reconozcan o no las diferentes instancias administrativas implicadas, la familia formada por Sara, su compañero y su hija, existe, es una realidad.
Es tan real como la situación de desventaja social que en este caso acompaña a la condición de discapacidad, haciendo de Sara sujeto de una doble marginación que se hace evidente en las medidas cautelares tomadas. Tanto la discapacidad como la falta de unas condiciones socioeconómicas adecuadas llevan a separar a cada uno de los miembros de esta familia, procurándole un lugar adecuado. Al padre y a la madre en una residencia en habitaciones diferentes se les exige una demostración de su capacidad para hacerse cargo de su hija ¿cómo se puede aprender a criar a un bebé sin bebé? ¿como hemos aprendido las demás madres y padres? Yo diría que nunca hemos aprendido del todo, que siempre hemos estado asaltados por las dudas sobre lo que podría ser mejor para nuestros hijos e hijas. Diría que más que nuestros conocimientos, ha sido nuestro amor, nuestra generosidad, lo que nos ha llevado a adoptar esa posición incondicional, que llegamos a llamar «instinto» a falta de una explicación racional, y nos ha hecho «luchar por ellos», «sacarlos adelante».

Las embarazadas suelen gozar del mimo de sus familias, no sólo de sus parejas. Nuestras madres nos ayudan a preparar el nido, nuestras casas se van llenando de patucos, peleles y últimamente de catálogos con los objetos más sofisticados para el bienestar del futuro bebé. Todo el mundo se alegra y nos felicita por haber decidido traerlo al mundo. Sara escondía su barriga porque sabía que nadie iba a felicitarla, nadie le iba a hacer patucos a su bebé. No querían que ese bebé viniera al mundo. Asusta la unanimidad en esa decisión en contra de la de Sara de seguir adelante con su embarazo. La negación a la posibilidad de ser madre.

Soy partidaria de la despenalización del aborto, en tanto que significa la libre decisión de la mujer para asumir la maternidad, no soy partidaria de que otros tomen esas decisiones, ni la Iglesia, ni la Administración. He leído y oído en los medios de comunicación estos días que se propone que las jóvenes de dieciséis años puedan abortar sin necesitar la autorización paterna. Podrán decidir, aun siendo menores, que hacer. Sara decidió, pero en contra de la decisión que otros ya habían tomado por ella, por eso, e inmediatamente, con una diligencia que llama la atención, se dio orden a las maternidades de avisar cuando la criatura naciera.

La decisión de los otros siguió su curso: no podían impedir el embarazo, no podían impedir que fuera madre, pero sí podían hacer que no ejerciera como tal. Y lo hicieron con una diligencia tan insensible y despiadada que no les importó arrebatarle a la criatura de sus brazos, tratando de impedir que la lactancia que ya había comenzado afianzara el vínculo, reafirmara el afecto.

¡Qué extraño sentido de la preservación de los derechos del niño es ese que le impide mamar del pechomaterno!

¡Qué extraña forma de preocuparse por ayudar a esa madre que tanta ayuda necesita! Parece como si desapareciendo el bebé el problema también desapareciera. Pero el problema no desaparece, las condiciones de desventaja en las que ha vivido Sara siguen existiendo, una atención adecuada se revela inexistente para personas como ella. Si hubiera tenido un trabajo, una vivienda digna y una familia que la protegiera, la historia hubiera sido otra. Su discapacidad considerada de otra manera.

Para las personas que apostamos por la integración desde hace más de treinta años, trabajando junto con padres y madres para eliminar la segregación, encontrarnos después de todo, con situaciones como éstas, nos sume en la impotencia de la incomprensión primera: la de la desconsideración del otro diferente.

Nos lleva a la incredulidad ante tantas declaraciones políticamente correctas que nos abandonan en esta desesperanza. Porque se puede entender que haya que tratar con calma todos estos temas que entran dentro de lo que se llama «una vida adulta independiente », pero que se dé por supuesto que esta expresión sólo venga a significar el derecho a realizar actividades de ocio y tiempo libre, a una continua acumulación de «prácticas laborales» que excepcionalmente concluyen con un contrato de trabajo, a unos cursos de sexualidad para manejarse con corrección, y a jugar a las casitas aprendiendo a hacer las tareas del hogar, sin luego tener posibilidades de una vivienda digna…permítanme decirles que es un tipo de cinismo políticamente muy incorrecto. Yo he trabajado por otra causa, en la que a pesar de todo sigo creyendo, y es la que considera que la preparación para la vida adulta significa tener oportunidades para tomar decisiones, significa autodeterminación e independencia.

Porque el reconocimiento de la diferencia significa tratar de comprender, ponerse en el lugar de ese otro, de esa otra extraña que hoy se llama Sara, y sentir esa incómoda complicidad con un nosotros que nos ha dejado de gustar porque nos encierra en un lugar de desesperanza en el que no queremos estar. Por eso, por librarme de ese encierro miserable, elijo hacerme yo también extraña y estar a tu lado, Sara.

Vulneración de Derechos.

2009-04-01T03:44:00.000-07:00

Juan José Maraña: "En España se vulneran a diario los derechos de los discapacitados".
Miembro de la Asociación Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia).
"Crear más residencias no es la solución. Las personas con discapacidad no queremos vivir encerradas, sino ser independientes y poder hacer las mismas cosas que el resto".
España ratificó hace poco menos de un año la Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, un tratado internacional que obliga a reconocer la equiparación de los derechos de los discapacitados con los del resto de la sociedad. Juan José Maraña, miembro de la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), lamenta que ese gesto del Gobierno español se haya quedado, de momento, en una "mera declaración de principios". "En España se vulneran a diario los derechos de las personas con discapacidad, sin que nadie haga nada para remediarlo", denuncia.
La facultad de Derecho de la Universidade da Coruña acoge los próximos días 2 y 3 de abril unas jornadas abiertas sobre la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, organizadas por la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), en colaboración con la Unidad Universitaria de Atención a la Diversidad (ADI). El objetivo del encuentro es dar a conocer el impacto que la entrada en vigor de ese tratado internacional tendrá sobre los derechos de las personas con discapacidad funcional y difundir las oportunidades que reporta, en general, a toda la sociedad, tal y como recuerda Juan José Maraña, miembro de ViGalicia.
¿Qué es la Convención de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad?
Como su nombre indica, es una tratado internacional promulgado por la ONU en el año 2006 que obliga a reconocer la equiparación de los derechos de los discapacitados con los del resto de la sociedad. Abarca toda una serie de ámbitos fundamentales como la accesibilidad, la libertad de movimiento, la salud, la educación, el empleo, la participación en la vida política, la igualdad o la no discriminación. Y marca un cambio en el concepto de discapacidad, puesto que pasa de una preocupación en materia de bienestar social a una cuestión de derechos humanos, al reconocer que las barreras y los prejuicios de la sociedad constituyen en sí mismos una discapacidad.
En la práctica, ¿mejorará la convención el día a día de las personas con discapacidad?
En teoría, la convención es un paso importante para cambiar la percepción de la discapacidad y asegurar que las sociedades reconozcan que es necesario proporcionar a todas las personas la oportunidad de vivir con la mayor plenitud posible. Al ratificar la Convención de la ONU, los países aceptan las obligaciones jurídicas que les corresponden en virtud del tratado, y después se supone que han de cambiar las leyes que sea preciso para hacerlas cumplir. En la práctica, sin embargo, esto no siempre es así.
¿España ha ratificado ya la convención?
Sí, lo hizo en mayo del pasado año, pero el Gobierno aún no ha planteado ninguna modificación legislativa al respecto. De momento, la convención se ha quedado en una mera declaración de principios. Al menos en nuestro país.
Dice que el Gobierno debería modificar varias leyes, ¿la normativa actual no funciona?
Algunos países han promulgado una detallada legislación sobre derechos de las personas con discapacidad y otros muchos no han hecho nada. En el caso concreto de España, es uno de los estados europeos que más leyes ha aprobado al respecto. El problema es que se incumplen constantemente y nadie hace nada para remediarlo, pese a que a diario se estén vulnerando derechos fundamentales.
¿Qué ámbitos requieren una actuación más urgente?
Son muchos, pero destacaría el de la asistencia personal. Una persona discapacitada no podrá equipararse a otra que no lo es si no tiene a su lado a alguien que le ayude a levantarse e ir a trabajar todos los días. Crear más residencias no es la solución. No queremos vivir encerrados, sino ser independientes y disfrutar de los mismos derechos que el resto.
Maria de la Huerta. 31/03/2009. FUENTE: LaOpinionCoruna.es/

Infoaccesibilidad.

2009-03-24T03:09:00.000-07:00

El Ayuntamiento organiza unas Jornadas sobre Infoaccesibilidad.

23/03/2008.- El Ayuntamiento de Málaga, a través del Área de Accesibilidad Universal, y la Fundación Once, han organizado la Jornada de Infoaccesibilidad que se desarrollará el próximo miércoles, 25 de marzo, en el Museo del Patrimonio Municipal de Málaga.

La Infoaccesibilidad garantiza el acceso a la información en la sociedad del conocimiento y permite que el conjunto de la población pueda, entre otras cosas, acceder al contenido de los medios de comunicación o de internet.

El Ayuntamiento de Málaga elaborará un Plan de Infoaccesibilidad con el que completará su apuesta por una sociedad abierta a la diversidad y a la participación. Con la aplicación de este documento se apuesta por el desarrollo de una política integral de Infoaccesibilidad que garantice que las necesidades de todos los ciudadanos se tengan en cuenta en el desarrollo de los nuevos servicios y aplicaciones de la nueva sociedad interactiva. Esto supondrá plantear el desarrollo de recursos y servicios telemáticos accesibles para todos los ciudadanos desde una perspectiva global para garantizar su óptimo aprovechamiento.

Programa de la jornada:

10:00 h. Inauguración.

10:10 h. Importancia de la Accesibilidad en la Sociedad de la Información

D. Enrique Varela. Director de Tecnología Accesible. Fundación ONCE.

10:30 h. Cómo y porque hay que hacer accesibles las páginas web

Blanca Alcanda. Directora General de Technosite.

10:50 h. Presentación del Plan de Infoaccesibilidad del Ayuntamiento de Málaga.

D. Juan Luis Muñoz Ballesta. Director Gerente del Centro Municipal de Informática. Ayuntamiento de Málaga.

11:05 h. Descanso.

11:30 h. Presentación del Observatorio de Accesibilidad de webs municipales.

Lourdes González. Directora de Tecnologías Accesibles de Technosite.

11:50 h. Demo Práctica.

Lourdes González. Directora de Tecnologías Accesibles de Technosite.

12:00 h. Presentación del estudio sobre Medios de Comunicación accesibles en Málaga. Grupo de trabajo de la Sociedad Federada de Sordos y ONCE.

Agrupación Málaga Más Accesible.

12:15 h. Los retos del Futuro: “Tercera Generación de Accesibilidad”

Blanca Alcanda. Directora General de Technosite.

12:35 h. Debate.

12.45 h. Fin de la Jornada.

Adriana Macias.

2009-03-24T02:58:00.000-07:00

Hola amigos-as:
Os presento a Adriana Macias un ejemplo de como vivir poniendo nuestra atención en nuestro potencial y no en el déficit.

Diversidad Funcional y danza.

2009-03-24T02:37:00.000-07:00

Hola amigos-as:
Hace unos años recibí formación en Psicobalet, una apuesta de danza y teatro de la fundación Maite León.Os dejo este video donde se muestra a personas con diversidad funcional bailando.

Tapones por un buen fin.

2009-03-23T10:27:00.000-07:00

Los cierres de las botellas de plástico serán reciclados y, con su venta, se adquirirán sillas de ruedas u otros efectos.

Isabel Aragón y su marido Salvador Madrid son malagueños, de Alhaurín el Grande y a través del programa 'Andalucía Directo' de Canal Sur, hicieron hace unos meses un llamamiento para conseguir tapones de plástico para 'El Club de Leones' de Torre del Mar, para vender el producto y destinar el dinero a obras benéficas.

El Ayuntamiento de Lanjarón, al conocer la noticia, se puso a trabajar y ha podido reunir 500 kilos de tapones.

Isabel, en un principio, pidió por televisión tapones para tratar de reunir 10.000 kilos y conseguir con su venta una silla de ruedas para su hijo de siete años que padece una parálisis cerebral. «Pero tuvimos la suerte de que una persona, que nosotros no conocemos, se brindó a ayudarnos y nos hizo llegar una silla para nuestro hijo valorada en 10.000 euros. Entonces, nosotros acordamos seguir pidiendo tapones, que nosotros mismos recogemos por toda Andalucía, para ayudar a otras personas con discapacidad».

El Ayuntamiento de Lanjarón participa con la ONG 'El Club de Leones' (de carácter internacional) en una humanitaria campaña de recogida de tapones de botellas de plástico para ser reciclados, y con su venta, poder adquirir sillas de ruedas e instrumentos básicos para personas necesitadas que padecen discapacidad. En Lanjarón se ha podido conseguir media tonelada de tapones gracias a que todos los vecinos se han implicado en la primera campaña.

El alcalde de Lanjarón, Mariano Ruiz, y la edil de Igualdad y Participación Ciudadana, Isabel Molina, indicaron a este periodico que «también hemos realizado, con la ayuda de la Asociación de Mujeres las Adelfas de Lanjarón, otra campaña de recogida de ropa, libros y juguetes para la Asociación Madre Coraje y, asimismo, está tenemos abierta otra campaña de recogida de móviles, pilas usadas y tóner. Este material, o bien se envía a Perú o es reciclado y los beneficios se dedican a proyectos humanitarios en ese país».

Pierden la batalla.

2009-03-23T06:09:00.000-07:00

Unos padres británicos pierden la batalla legal para mantener vivo a su hijo.

Los médicos y el juez han decidido que lo mejor para la criatura, de 9 meses y con un trastorno cerebral grave, es poner fin al tratamiento.

Londres. (EFE).- Los padres de un niño de nueve meses, aquejado de un extraño trastorno metabólico que ha afectado gravemente al cerebro y le ha causado fallos respiratorios, han perdido su batalla ante los tribunales para prolongar su vida.

El matrimonio británico perdió el recurso contra el veredicto pronunciado el jueves por un juez que dictaminó que lo mejor que se podía hacer en favor de la criatura era retirarle el sistema que le mantenía artificialmente con vida, según informa hoy la BBC.

Los padres se declararon "profundamente acongojados" por la decisión judicial y se mostraron convencidos de que valía la pena preservar la vida de la criatura. "Estamos y seguiremos estando siempre convencidos de que, a pesar de los gravísimos problemas que sufre, su vida es valiosa y merece la pena conservarse mientras sea posible y siempre que no le cause dolor indebido", afirmaron en un comunicado.

Los padres señalaron sus diferencias con los médicos que atienden al niño: "Ellos creen que su vida es insoportable y que su incapacidad es tal que no tiene sentido que siga vivo, pero nosotros, y algunas de las enfermeras, creemos que es capaz de experimentar placer y que hay momentos prolongados en los que no sufre dolor y está relajado".

Los padres reconocieron que los médicos han decidido poner fin al tratamiento en las próximas veinticuatro horas y que ahora sólo quieren disfrutar con su único hijo "el poco tiempo" que le queda.

El hospital donde es tratado llegó a la conclusión de que el niño sufría dolores intolerables por culpa del tratamiento al que está sometido y que no tenía posibilidad alguna de recuperación.

Aborto.

2009-03-22T13:55:00.000-07:00

Portavoz de la ONU para la Discapacidad.

'Permitir el aborto indefinido por malformaciones es una clara discriminación'.

Ana Peláez, vicepresidenta del Comité de la ONU de Derechos de las Personas con Discapacidad. (Foto: Diego Sinova)

Paloma Díaz Sotero | Madrid.

La pasión de esta mujer por el trabajo que hace lo convierte prácticamente en un hobby. Así, lleva casi 20 años dedicada en cuerpo y alma a la lucha por la igualdad social de las personas con discapacidad en España y en el extranjero.

Acostumbrada a simultanear estudios desde joven, compagina su actividad en la ONCE -como directora de Relaciones Internacionales y como vicepresidenta ejecutiva para América Latina- y en el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) -como presidenta de la Comisión de Mujer y comisionada de Género ante la UE- con su labor en ONU.

El pasado 22 de febrero fue nombrada vicepresidenta del recién creado Comité Internacional de Defensa de los Derechos de las Personas con discapacidad, con sede en Ginebra. En 2010 ocupará la Presidencia, cargo para el cual ya llevará mucho trabajo adelantado.

En una entrevista con EL MUNDO, Ana Peláez explica cómo echa a andar este órgano de nueva creación en este primer año de vida y los retos que se le plantean. Pero también aborda la situación de la población con discapacidad en España, los retos que se le presentan al Gobierno para armonizar la legislación a la Convención de los Derechos de Personas con Discpacidad de la ONU, la ya existente y la que está por hacer.

"Concretamente, en estos días al tejido asociativo de la discapacidad le preocupa enormemente el proyecto de reforma de la regulación del aborto porque constituye una clara discriminación hacia las personas con discapacidad, que no puede darse en una sociedad como la nuestra", puntualiza.

"Me refiero a los supuestos que van a posibilitar practicar un aborto indefinidamente si el feto presenta malformaciones o enfermedades graves incompatibles con la vida", añade.

Peláez, especialmente dedicada en su actividad nacional e internacional a la vulnerabilidad de la mujer y los niños con discapacidad, apunta que "la práctica el llamado aborto eugenésico" sin límites es "discriminatoria por conceder menor valía a la vida de una persona que probablemente llegue a tener una discapacidad".

La entrevistada insiste en aclarar que ni entra ni sale a valorar el derecho al aborto y sus razones personales "Cada uno tiene derecho individual a decidir lo que quiera", dice. "Pero, si vamos a ley de plazos, hay que meter en esos plazos a todo el mundo", añade.

Y le lanza un mensaje al Gobierno: "Que piensen bien cuántas semanas quieren y que lo hagan, pero que no saquen la discapacidad y digan: Si tiene discapacidad, en cualquier momento, por la puerta rápida".

El Ministerio de Igualdad anunció la pasada semana que se reunirá próximamente con el Cermi, que defenderá, entre otras cosas, lo expuesto aquí por Ana Peláez.

Wlii Smith y el Torito Bravo.

2009-03-19T12:10:00.000-07:00

Derechos Humanos ! YA !

2009-03-19T12:05:00.000-07:00

Mejorar la vida de las PDF.

2009-03-19T11:52:00.000-07:00

El congreso empieza a tramitar una ley para mejorar la vida de las personas con discapacidad en todos los ámbitos.

MADRID, 18 (SERVIMEDIA) El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó anoche por unanimidad la toma en consideración de una proposición de ley del Grupo Popular que insta al Gobierno a impulsar una normativa transversal que adapte la legislación española a la Convención de la ONU sobre Discapacidad, introduciendo las reformas legales que sean necesarias y derogando, si fuera preciso, las leyes que queden obsoleta.
En concreto, la proposición de ley del PP, defendida en el Pleno del Congreso por el diputado Francisco Vañó, quiere que el ajuste del ordenamiento jurídico español a la Convención de la ONU sobre Discapacidad esté listo en seis meses, mediante una ley que recoja "flecos sueltos" y que atienda "reivindicaciones enquistadas" sobre aspectos relacionados con el empleo, la vivienda y el trasporte de las personas con discapacidad.
Así, por ejemplo, la proposición apuesta por crear una nueva ley para mejorar el acceso al trabajo de los ciudadanos con discapacidad; por elevar del 5 al 7% las ofertas de empleo público para este colectivo; por eximir de pagar peaje en las autopistas a las personas con discapacidad, y por considerar infracción grave y castigar con la pérdida de puntos a quienes aparquen en las plazas reservadas para conductores con discapacidad.
Con respecto al empleo, el texto de los populares es partidario de elevar la reserva pública de empleo desde el 5 al 7%, y destinar un 2% de ese 7% al empleo de personas con discapacidad intelectual. Se da la circunstancia de que esta ampliación ya está recogida en los decretos que regulan la Oferta de Empleo Público para 2009 que aprobó el Consejo de Ministros el pasado mes de febrero.
En el ámbito de la vivienda, la proposición del PP aboga por pasar del 3 al 6% en la reserva de construcciones sociales y de protección oficial adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad.
Por otra parte, el texto del PP, que propone reformar una docena de normas, insta al Gobierno a regular auditorías previas de accesibilidad en todas las obras financiadas por la Administración General del Estado y a evaluar el grado de accesibilidad de los entornos, bienes, productos y servicios que establece la norma.

El FVI en el Parlamento.

2009-03-18T03:59:00.000-07:00

El Foro de Vida Independiente escuchado en el Parlamento

Personas con discapacidad denuncian en el Congreso que sólo el 10% de la Ley fomenta la autonomía personal.

MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -

El Foro de Vida Independiente denunció hoy, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que sólo "un escaso" 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que además es "incompatible" con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos.

Así lo afirmó el experto compareciente en la comisión parlamentaria y representante del Foro de Vida Independiente, Javier Romañach, donde aseveró que este colectivo de personas con discapacidad "no quiere que se le encierre en una residencia, sino vivir en casa con la asistencia necesaria para ello".

Según Romañach, y a la vista de estos planteamientos, la Ley de Dependencia debería haber partido de los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, autonomía individual e independencia presentes en la Convención de la ONU -ratificada por España el pasado mes de mayo de 2008-- y la Ley de de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU).

Por todo ello, el experto indicó que "numerosos" aspectos de la norma de la Dependencia es "incompatible" con la Convención, por lo que "debería converger con los principios de ésta" mediante la revisión de la Ley "en fondo y forma" para lograr que cumpla los mismos criterios que el texto de la ONU.

Asimismo, señaló que sólo a través de una reforma, la Ley de Dependencia podrá ser utilizada como herramienta para erradicar la discriminación de las personas que viven en situación de dependencia y fomente su "verdadera" igualdad de oportunidades y su participación en la vida social.

Por último, Romañach solicitó a los grupos parlamentarios presentes en esta comisión que "no permitan que se apruebe ninguna norma en el Parlamento que no se adecúe a la Convención de la ONU", al tiempo que añadió que "muchos parlamentarios no tienen ni la más remota idea de lo que ésta significa". "Nuestro discurso es fácil: queremos ser como los demás y participar en la sociedad igual que el resto", concluyó.

Paralelamente al desarrollo de la comparecencia, se proyectaba sobre una pantalla, la presentación que el Foro de Vida Independiente preparó con motivo de la comparecencia sobre la Convención de los derechos de las personas con diversidad funcional (discapacidad) de la ONU. Aquí se puede cargar el fichero.

Dos inéditos de Brenan

2009-03-06T05:17:00.000-08:00

Gerald Brenan dejó una huella imborrable en sus lectores con obras como "Al sur de Granada" o "El laberinto español", pero hay aspectos desconocidos de este escritor británico que aparecen reflejados en dos inéditos que se publican ahora y que muestran las luces y sombras del hispanista, sus certezas, dudas y contradicciones.

El hispanista británico Gerald Brenan. EFE/Archivo

Estos inéditos son la alegoría dramática "El señor del castillo y su prisionero", escrita en 1949, y los aforismos reunidos en "Él", que dejan ver a un Brenan octogenario, "de vuelta de todo" y con ganas de hacer "un balance crítico, honesto y sincero de toda una vida intensa, en lo literario y en lo personal", le dice a EFE Carlos Prangen, custodio de una parte del legado del hispanista.

Ambos textos, inéditos también en inglés, aparecerán juntos en un volumen bilingüe que la editorial malagueña Alfama publicará a mediados de marzo, editados, traducidos y prologados por Prangen, hijo de Linda Nicholson, secretaria y gran amiga del autor de "La faz de España", otro de los grandes títulos de ese excéntrico inglés que en 1920 llegó a España y encontró en el pueblecito de Yegen, en las Alpujarras granadinas, "el estilo arcádico de vida" que buscaba.

"¿Cómo, con unas capacidades mentales de segunda clase y una memoria pobre, he llegado a ser un escritor al que puedan respetar lectores inteligentes?" A esta pregunta, que Brenan (1894-1987) se hizo durante años, trata de responder en los pensamientos autobiográficos de "Él", formulados en tercera persona "para reforzar seguramente el distanciamiento y la objetividad", señala Prangen.

Brenan tenía ochenta años cuando escribió estos aforismos "en un arranque de brutal sinceridad consigo mismo -afirma Prangen-, con humor y con mucha flema británica". En ellos habla de sus razones para dedicarse a la literatura, de sus miedos infantiles, sus relaciones con las mujeres, sus problemas con el dinero y de su fracaso como novelista, que lo llevó a la autobiografía.

Este hombre, al que Carlos Prangen recuerda "siempre leyendo y metido en su mundo", se levantaba cada mañana "sintiendo que no sabía nada", como dice en uno de sus aforismos, y suponía que se había hecho escritor "porque no podría haberse dedicado a otra cosa".

Brenan tuvo gran éxito en 1943 con "El laberinto español", un ensayo sobre los antecedentes de la Guerra Civil reeditado ahora por Backlist, pero en su vejez pensaba que ninguno de sus libros pasaría a la posteridad.

"Sólo aquellos que han escrito una obra maestra pueden esperar eso", afirma el hispanista en sus aforismos, en los que se describe a sí mismo como un ser "con balbuceo mental", "despistado", "buscarruidos", tímido y "propenso a las obsesiones".

Muy crítico a veces, Brenan se define como "petulante y ufano", pero también dice que había etapas en las que sentía "un deseo de desaparecer, de desvanecerse" y de que "todos sus libros fueran eliminados de las bibliotecas", aunque, al mismo tiempo, continuaba escribiendo sus memorias. "Era como si quisiera presenciar y anotar su propia no existencia".

"Esa forma de ser tan crítica es muy anglosajona". "Los ingleses tendrán muchos defectos, pero son muy sinceros", comenta Prangen.

Brenan fue siempre "un escritor de arrebatos de inspiración seguidos por largos períodos de sequía", y "El señor del castillo" nació en 1949 de "uno de esos arranques intempestivos, casi enfermizos", durante los cuales "apenas dormía ni comía".

Protagonizado por Emanación, que simboliza el espíritu de la poesía, y por Razón, que personifica el orden, este drama poético en tres actos refleja "la tormentosa relación" que el escritor había mantenido con su padre, quien "nunca entendió que su hijo quisiera dedicarse a un oficio tan inútil como las letras", afirma el albacea, que ha dedicado diez años a recuperar estos libros de Brenan y otros inéditos que también publicará Alfama.

Porque "El señor del castillo" y "Él" no son las únicas novedades relacionadas con este escritor que, en palabras de Ian Gibson, "tuvo una muerte larga", dado que cedió su cuerpo a la Facultad de Medicina de Málaga, donde permaneció catorce años en formol. "Al final se decidió incinerarlo y enterrarlo en Málaga", recuerda Prangen.

Antes del verano llegará a las librerías "Pensamientos en una estación seca", con cinco capítulos inéditos; en otoño se publicarán varios relatos cortos, y hacia finales de año saldrá el Diario de Brenan sobra Dora Carrington, la mujer más importante de su vida y "causa de mucha felicidad y de mucha tristeza", como el escritor confiesa en su "Memoria personal".

La publicación de unos ensayos cerrarán de momento la recuperación del legado inédito de Brenan que obra en poder de Prangen.

Brenan en editorial Alfama.

2009-03-06T05:05:00.000-08:00

Fotografía de archivo del hispanista británico Gerald Brenan, tomada en marzo de 1985. EFE

Brenan: las luces y sombras del autor.

Aspectos hasta ahora desconocidos del hispanista británico aparecen reflejados en dos trabajos inéditos lanzados por la editorial Alfama.

ANA MENDOZA/EFE. MADRID Gerald Brenan dejó una huella imborrable en sus lectores con obras como ´Al sur de Granada´ o ´El laberinto español´, pero hay aspectos desconocidos de este escritor británico que aparecen reflejados en dos textos inéditos que se publican ahora y que muestran las luces y sombras del hispanista, sus certezas, dudas y contradicciones. Son la alegoría dramática ´El señor del castillo y su prisionero´, escrita en 1949, y los aforismos reunidos en ´Él´, que dejan ver a un Brenan octogenario, "de vuelta de todo" y con ganas de hacer "un balance crítico, honesto y sincero de toda una vida intensa, en lo literario y en lo personal", según señaja Carlos Prangen, custodio de una parte del legado del hispanista.
Ambos textos, inéditos también en inglés, aparecerán juntos en un volumen bilingüe que la editorial malagueña Alfama publicará a mediados de marzo, editados, traducidos y prologados por Prangen, hijo de Linda Nicholson, secretaria y gran amiga del autor.
Aforismos. "¿Cómo, con unas capacidades mentales de segunda clase y una memoria pobre, he llegado a ser un escritor al que puedan respetar lectores inteligentes?". A esta pregunta, que Brenan (1894-1987) se hizo durante años, trata de responder en los pensamientos autobiográficos de ´Él´, formulados en tercera persona "para reforzar seguramente el distanciamiento y la objetividad", señala Prangen. Brenan tenía ochenta años cuando escribió estos aforismos "en un arranque de brutal sinceridad consigo mismo, con humor y con mucha flema británica", añadió. En ellos habla de sus razones para dedicarse a la literatura, de sus miedos infantiles, sus relaciones con las mujeres, sus problemas con el dinero y de su fracaso como novelista, que lo llevó a la autobiografía.
Arrebatos. Brenan tuvo gran éxito en 1943 con ´El laberinto español´, un ensayo sobre los antecedentes de la Guerra Civil reeditado ahora por Backlist, pero en su vejez pensaba que ninguno de sus libros pasaría a la posteridad. "Sólo aquellos que han escrito una obra maestra pueden esperar eso", afirma el hispanista en sus escritos.
Brenan fue siempre "un escritor de arrebatos de inspiración seguidos por largos períodos de sequía", y ´El señor del castillo´ nació en 1949 de "uno de esos arranques intempestivos, casi enfermizos", durante los cuales "apenas dormía ni comía". Protagonizado por Emanación, que simboliza el espíritu de la poesía, y por Razón, que personifica el orden, este drama poético en tres actos refleja "la tormentosa relación" que el escritor había mantenido con su padre, quien "nunca entendió que su hijo quisiera dedicarse a un oficio tan inútil como las letras", afirma el albacea, que ha dedicado diez años a recuperar estos libros y otros inéditos que también publicará la editorial Alfama en 2009.

Fuente:laopiniondemalaga.es

Nuevo Mercadillo Ecológico en Alhaurín el próximo día 14 de marzo.

2009-03-06T04:55:00.000-08:00

El pasado sábado se celebraba la primera edición del Mercadillo Ecológico de Alhaurín el Grande en la céntrica Calle Real, una iniciativa cuyo objetivo es fomentar el consumo y la producción de estos productos naturales y que ha organizado el Ayuntamiento con la colaboración del GDR Valle del Guadalhorce y la Asociación Guadalhorce Ecológico, formando parte de una red de Mercados Ecológicos en el Valle del Guadalhorce.

El Alcalde Juan Martín fue el encargado de presidir este multitudinario acto inaugural, junto con la Concejala de Desarrollo María Jesús Fernández, el edil de Medio Ambiente Diego Navas y el Presidente de la Asociación Guadalhorce Ecológico José Urbano.

En esta primera edición, el Mercadillo Ecológico ha contado con la participación de una veintena de productores que han puesto a la venta productos procedentes de técnicas ecológicas en agricultura y ganadería, entre ellos aceitunas, frutas de temporada, hortalizas, miel, pan y pasteles, plantas aromáticas y culinarias, quesos, huevos y frutos secos así como materiales ecológicos para la construcción.

Señalar que el nivel de afluencia de público y de ventas ha superado todas las expectativas, ya que de hecho fueron muchos los puestos que vendieron todos sus productos antes de que el mercadillo se cerrase al público.

Durante toda la mañana, la Calle Real lució un ambiente bullicioso y lleno de colorido que se completó con talleres específicos para el público infantil como el taller de los sentidos, taller de elaboración de chapas, pintacaras y globoflexia.

Alhaurín el Grande acogerá de nuevo el Mercadillo Ecológico el próximo 14 de marzo, de nuevo en Calle Real.

Día Internacional de la Mujer.

2009-03-06T04:41:00.000-08:00

La Concejalía de Igualdad ha organizado una serie de actividades que tendrán lugar el 6 de marzo.
La Concejala de Igualdad, María Rosa Morales, ha presentado el programa de actos conmemorativos del Día Internacional de la Mujer, que tendrá lugar el próximo 6 de marzo en la Casa de la Cultura a partir de las 20.00 horas.

El programa comenzará con la inauguración de una exposición de pintura de Virginia Fernández Lago, así como una muestra de trabajos del Taller de Corte y Confección que se desarrolla dentro del programa de mujer. También se realizará un concurso denominado “Cambiamos las Tareas” donde hombres y mujeres mostrarán su destreza en los trabajos que normalmente no realizan.

El evento se completará con la presentación de las bases del Premio de Manualidades, pintura al óleo y labores “Villa de Alhaurín el Grande” y la Lectura de Relatos Breves por parte de mujeres de la localidad.

El alcalde Juan Martín, será el encargado de la clausura del evento “donde invitamos a todas las mujeres y hombres de Alhaurín a asistir y participar para celebrar un día dedicado a reflexionar sobre la labor y el papel de la mujer y la igualdad de género, a través de actividades literarias, artísticas y lúdicas”.

Fallo del V Certamen de relato breve Gerald Brenan.

2009-03-06T04:29:00.000-08:00

El relato “Paraiso vacío” gana el Gerald Brenan

Escrito por Prensa Ayuntamiento de Alhaurín el Grande

Ayer se hizo público el fallo del jurado de este prestigioso premio literario internacional donde se han presentado más de 1.500 obras La Concejalía de Cultura del Ayuntamiento de Alhaurín el Grande y la Fundación Gerald Brenan, han hecho público el fallo del jurado del V Certamen de Relato Breve Gerald Brenan, cuyo primer premio ha recaído en la obra titulada “Paraiso vacío” de Miguel Sánchez Robles. Miguel es profesor de historia con una trayectoria poética jalonada de reconocimientos literarios de primer orden, que ha conseguido el apoyo unánime del prestigioso jurado, formado como en anteriores ediciones por Antonio Garrido Moraga como presidente, Manuel Salinas y Juan Crisóstomo García como vocales, e Ignacio Caparrós como secretario, que dieron a conocer el fallo junto con la Concejala de Cultura y miembro de la Fundación Gerald Brenan, Toñi Ledesma. Según ha explicado el jurado, “Paraíso Vacío”, es una obra que “desgrana un tema eterno como es la soledad, tratado con una excepcional calidad literaria y de forma poética, creando un personaje de gran sensibilidad, dentro de la tradición de la reflexión”. El fallo del jurado ha sido unánime, seleccionando esta obra de entre un total de 1.529 trabajos procedentes de todos los rincones del mundo, sobre todo de España y Argentina “lo que es buena muestra del nivel de consolidación de este certamen internacional que apoyamos desde el Ayuntamiento para homenajear a Gerald Brenan, el ilustre hispanista británico residente en Alhaurín el Grande durante los últimos años de su vida, que en agradecimiento al municipio donó gran parte de su obra y biblioteca personal al pueblo de Alhaurín el Grande, un legado que forma parte de la Fundación Gerald Brenan creada en homenaje a su memoria con el objetivo de potenciar la cultura en todas su vertientes”. La edil de cultura anunció que el acto de entrega del premio, dotado con la cantidad de 3.000 euros y edición de bolsillo, tendrá lugar el próximo 19 de enero, coincidiendo con el aniversario del fallecimiento de Gerald Brenan, a las 20:00 horas en la Casa de la Cultura.

Corto sobre ASISTENCIA PERSONAL.

2009-03-06T01:41:00.000-08:00

Hola amigos-as:
Os ofrecemos este fantástico corto sobre Asistencia Personal, un derecho humano para gente DIFERENTE.

Poesía.

2009-03-05T12:18:00.001-08:00

BASES DEL PREMIO DE POESÍA ANTONIO GALA 2009

Podrán presentarse a este certamen todos los escritores de edades comprendidas entre dieciocho y treinta y cinco años que lo deseen, siempre que sus obras estén escritas en castellano, sean rigurosamente inéditas y no hayan sido galardonadas anteriormente. Cada escritor podrá enviar, por separado, cuantas obras desee.

Quedarán excluidos como aspirantes los autores que hubiesen obtenido este premio en la edición anterior del mismo. Así mismo, no podrán presentarse obras de autores fallecidos antes de la apertura del período de presentación de originales.

Las obras presentadas tendrán un mínimo de quinientos versos y deberán presentarse en perfectas condiciones de legibilidad, en cuerpo doce de ordenador y usando el tipo de letra "Times New Roman", escritas por una sola cara, debidamente grapadas o encuadernadas. Se enviarán por triplicado y en la portada sólo deberá constar el título de la obra y un lema o seudónimo que elija el autor.

En sobre aparte, que deberá identificarse reproduciendo en su frontal el título y lema o seudónimos elegidos, se incluirá un breve currículum del autor, en el que, además deberán constar sus datos personales (nombre, apellidos, teléfono o móvil, correo electrónico, dirección y código postal, ciudad, etc.)

El premio estará dotado con la cantidad de nueve mil euros (9.000 €) a los que se aplicarán las retenciones fiscales previstas por la vigente Ley Tributaria. Así mismo, se entregará al ganador una figura conmemorativa de este galardón, alusiva a la personalidad de Antonio Gala. Dicho premio no podrá declararse desierto ni concederse "ex aequo". Tampoco habrá accésits ni menciones de honor del mismo. El poemario ganador será publicado en edición de mil ejemplares, de los que serán entregados al ganador cien para su distribución personal.

El plazo de presentación de los originales quedará abierto a partir del día veintiocho de Febrero de 2009 y concluirá a las doce horas del quince de Mayo de 2009, siendo admitidos aquellos que, pese a llegar posteriormente, reflejen en el matasellos una fecha anterior a la del cierre de dicha convocatoria.

Los trabajos deberán ser enviados al Excmo. Ayuntamiento de Alhaurín el Grande. Casa de la Cultura, C/ San Sebastián 25, 29120, Alhaurín el Grande, Málaga.

Un jurado de reconocido prestigio fallará dicho premio a mediados del mes de Junio de 2009, a cuya entrega, que se avisará al ganador con la debida antelación, deberá asistir, entendiendo que si no lo hace renuncia a la recepción del mismo, en cuyo caso se le concederá al segundo clasificado. Si el ganador residiera en el extranjero quedará exento de asistir.

Las obras no premiadas serán destruidas tras el fallo del jurado y no se mantendrá comunicación ni verbal ni escrita con ninguno de los autores que se presenten.

La presentación de originales a este premio implica la plena aceptación de las presente Bases, cuyas única interpretación y cumplimiento de las mismas corresponde exclusivamente a los miembros del jurado.

Caso Sara y David.

2009-03-05T12:12:00.000-08:00

Carta enviada por el FVI a D. Luis Cayo, presidente del CERMI por el asunto Sara y David.

Estimado Sr:

Nos dirigimos a Ud por mayoría de miembros participantes del Foro de Vida Independiente en demanda de intermediación directa para Sara Maldonado Pino y David Olvera Sánchez, personas con discapacidad intelectual, a quienes recientemente la Junta de Andalucía y como medida cautelar ha retirado la tutela de su hija recién nacida tras 48 horas de su nacimiento, por entender que se encontraba en situación de desamparo.

Entendemos que dicha situación de haberse aplicado medidas de transversalidad en favor de esta pareja, como garantiza nuestra legislación vigente así como la recién aprobada Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad hubiesen podido evitarse, lo que puede constituir un acto discriminatorio administrativo contra ellos, ya que fueron ellos mismos quienes de propia voluntad acudieron a la administración en demanda de apoyos para poder salvar la situación de precariedad en que se encontraban y con ello garantizar los derechos de su hija, sin que recibieran tales apoyos a que la administración y nuestros estamentos sociales vienen obligados.

Sabemos y nos felicitamos que el CERMI, como Comité de representación de las personas con discapacidad en España ha manifestado públicamente su repulsa ante esta situación y ha llevado a cabo determinadas gestiones con la idea de solventarla. Sin embargo, pasa el tiempo y la pequeña de David y Sara sigue en un centro de menores porque sus padres no disponen de medios suficientes para criarla.

Actualmente se encuentran en una residencia de Afanas del Puerto de Santa María en Cádiz y disfrutan únicamente de un régimen de visitas a su hija que se encuentra en Chipiona de una hora un solo día a la semana, lo que significa que los apoyos que la propia junta de Andalucía había públicamente anunciado, siguen sin ser tales y sus derechos más elementales como familia, como madre y como hija continúan no solo sin reforzarse sino siendo sistemáticamente vulnerados en comparación a otros grupos sociales en riesgo de exclusión como madres menores, solteras, delincuentes, etc, lo que les somete a una flagrante discriminación, al no habérseles ofrecido, ni siquiera participar de programa alguno como este que le aportamos.

Artículo en el Diario El País

Es condición indispensable para que esta familia, se desarrolle plenamente, disponer de recursos necesarios, empleo, vivienda, etc. por lo que entendiendo que el CERMI se compone de más de 4500 entidades de personas con discapacidad de ámbito nacional podría y entendemos que también debería, instar en el entorno asociativo en que actualmente se encuentra esta pareja, a la dotación de esos apoyos para que cuanto antes puedan recuperar la tutela de su hija.

Por lo que desde el Foro de Vida Independiente y entendiendo que con ellos se ha vulnerado y se sigue vulnerando la prácticamente totalidad de los artículos recogidos en la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, instamos al CERMI, como máximo órgano de representación y gestión de los derechos de nuestros colectivos a que adopte las medidas oportunas, en la dirección de apoyos directos y transversales para que esta familia puedan convertirse en ciudadanos de pleno derecho cuanto antes, máxime en este momento tan especial en que recientemente han publicado el libro "Maternidad y Discapacidad" de Ana Pelaez en que el que se viene a decir desde
el CERMI que ser madre ha de estar por encima de cualquier discapacidad.

Atentamente:

Foro de Vida Independiente
19 de febrero de 2009
Nada sobre nosotros sin nosotros

www.forovidaindependiente.org
foro.vida.independiente@gmail.com
¡Exigimos igualdad!

Vuelva usted en 2013.

2009-03-05T12:06:00.000-08:00

Benestar Social aplaza hasta el 2013 las ayudas por dependencia a una anciana de 101 años.

CATALUÑA. La familia de una mujer de 101 años que vive en el pequeño municipio de Artesa de Lleida (Segrià) ha denunciado que la Conselleria de Benestar Social de la Generalitat ha aplazado hasta el 2013 la asistencia de dos horas semanales que habían solicitado para atender las necesidades de la anciana.

Según ha informado Antonio Garròs, sobrino de esta mujer que aún se vale por sí sola, aunque con los achaques normales de una edad tan avanzada, la familia había solicitado en varias ocasiones a la Generalitat -las últimas veces en el marco de la ley de dependencia- el recibir una ayuda de dos horas semanales para que asistiera a la anciana, Dolors Soler, que vive con él y su esposa.

"No pedimos dinero, sólo de dos horas"

Sin embargo, tras la visita del técnico encargado de evaluar las solicitudes, que preguntó a la anciana sobre sus capacidades de movilidad e higiene, la familia recibió una "sorprendente" contestación en donde se indicaba que la concesión de ayuda se demoraba a 2013, cuando la mujer haya cumplido ya los 105 años.

"No pedíamos dinero, sólo esas dos horas", ha explicado el sobrino, quien tras conocer la resolución hizo una reclamación ante la administración autonómica, desde donde se le contestó que el resultado del baremo lo había elaborado "un ordenador" y que posiblemente se había producido un error previo por parte de la persona que hizo el estudio preliminar del caso.

Derecho al pataleo

Garrós, un jubilado de 64 años debido a problemas cardiacos, advierte que si han de reiniciarse los trámites para volver a solicitar las ayudas, éstas tardarán mucho tiempo, "y mi tía tiene 101 años", por lo que han optado por hacer una denuncia pública "que al menos nos sirve como derecho al pataleo".

El sobrino de la anciana ha recordado que cuando Dolors cumplió 100 años recibió la visita del delegado de Benestar Social para entregarle la medalla que reconoce a las personas centenarias. "Le dijo a mi tía que si necesitaba algo lo pidiera, y ella se lo creyó y por eso volvimos a reclamar la ayuda", recuerda ahora Garrós.

EFE - Foto: EFE / Laurent Dominique. Barcelona, 28/02/09.
FUENTE: ElPeriodico.com